| 1021876-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1021876-74-3
• 化学式: C₂₇H₅₂O₈Si₂
• 分子量: 560.876
• InChiKey: SVAPSBYTVQFXBU-DDHNDOPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  麦芽毒素的合成研究。3.BCDE-环系统的立体选择性合成。

  摘要：

  麦托毒素的BCDE环系统的立体选择性合成是通过双向策略构建多环醚而完成的。关键反应涉及SmI 2诱导的β-烷氧基丙烯酸酯的双环化和双二羟基化，以构建B环和E环。

  DOI：

  10.1021/ol8002699
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以694.3 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  麦芽毒素的合成研究。3.BCDE-环系统的立体选择性合成。

  摘要：

  麦托毒素的BCDE环系统的立体选择性合成是通过双向策略构建多环醚而完成的。关键反应涉及SmI 2诱导的β-烷氧基丙烯酸酯的双环化和双二羟基化，以构建B环和E环。

  DOI：

  10.1021/ol8002699