3-(α-phenylpropoxy)-1-butanol | 103093-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(α-phenylpropoxy)-1-butanol
• 英文别名: 3-(1-phenylpropoxy)butan-1-ol
• CAS: 103093-95-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: YPIXKZDIJFENGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基铝 、 cis-4-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-(α-phenylpropoxy)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Under mild conditions, trialkylalanes (Et3Al and (Bu3Al)-Al-i) in chlorine-containing solvents (CH2Cl2 or ClCH2CH2Cl) react with cyclic acetals and orthoformates to form glycol monoethers and dialkylacetals, respectively, in high yields. The H-1 NMR spectroscopic data demonstrate that CH2Cl2 or ClCH2CH2Cl interacts with (Bu3Al)-Al-i.

  DOI：

  10.1023/a:1024433300486

文献信息

• Regiospecific cleavage of 1,3-dioxanes by organoaluminum compounds
  作者：A. A. Volkov、S. S. Zlot-skii、�. Kh. Kravets、L. V. Spirikhin、D. L. Rakhnankulov

  DOI：10.1007/bf00519809

  日期：1985.8
• Ishihara Kazuaki, Hanaki Naoyuki, Yamamoto Hisashi, J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 23, S 10695-10704
  作者：Ishihara Kazuaki, Hanaki Naoyuki, Yamamoto Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• VOLKOV, A. A.;ZLOTSKIJ, S. S.;KRAVETS, EH. X.;SPIRIXIN, L. V.;RAXMANKULOV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 8, 1036-1037
  作者：VOLKOV, A. A.、ZLOTSKIJ, S. S.、KRAVETS, EH. X.、SPIRIXIN, L. V.、RAXMANKULOV+

  DOI：——

  日期：——