1-(2-bromophenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)methanimine | 63927-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)methanimine
• 英文别名: (E)-1-(2-Bromophenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)methanimine
• CAS: 63927-19-5
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: LTSGSDPKSVJWJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)methanimine 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 (3-benzyl-1,3-dihydro-1-oxoisoindol-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂庚烯异吲哚啉酮及其桥联三环异吲哚啉酮衍生物的合成

  摘要：

  N-（2,2-二乙氧基乙基）异吲哚啉-1-酮可通过邻位锂化的芳族亚胺与一氧化碳在温和条件下以克级反应制得，并通过两当量的双（在3-位的三甲基甲硅烷基）酰胺，然后与ArCH 2 Br反应，得到3,3-二苄基-N-（2,2-二乙氧基乙基）异吲哚啉-1-酮。3-苄基-治疗ñ -异吲哚啉-1-酮与CF（2,2-二乙氧基乙基）3 CO 2 H或的AlCl 3导致分子内环化反应，得到benzazepinoisoindolinones，而成功地使用3中得到桥接三环异吲哚啉衍生物， 3-二苄基-N-（2，2-二乙氧基乙基）异吲哚啉-1-酮为底物。初步的体外杀真菌活性测试表明，某些桥接的三环异吲哚满酮具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131341
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 、 邻溴苯甲醛 反应 5.0h， 以88%的产率得到1-(2-bromophenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂庚烯异吲哚啉酮及其桥联三环异吲哚啉酮衍生物的合成

  摘要：

  N-（2,2-二乙氧基乙基）异吲哚啉-1-酮可通过邻位锂化的芳族亚胺与一氧化碳在温和条件下以克级反应制得，并通过两当量的双（在3-位的三甲基甲硅烷基）酰胺，然后与ArCH 2 Br反应，得到3,3-二苄基-N-（2,2-二乙氧基乙基）异吲哚啉-1-酮。3-苄基-治疗ñ -异吲哚啉-1-酮与CF（2,2-二乙氧基乙基）3 CO 2 H或的AlCl 3导致分子内环化反应，得到benzazepinoisoindolinones，而成功地使用3中得到桥接三环异吲哚啉衍生物， 3-二苄基-N-（2，2-二乙氧基乙基）异吲哚啉-1-酮为底物。初步的体外杀真菌活性测试表明，某些桥接的三环异吲哚满酮具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131341

文献信息

• Synthesis of fungicidal morpholines and isochromenopyridinones <i>via</i> acid-catalyzed intramolecular reactions of isoindolinones
  作者：Xiaoyu Liu、Yaru Sun、Shuang Hong、Xia Ji、Wei Gao、Haolin Yuan、Yue Zhang、Bin Lei、Liangfu Tang、Zhijin Fan

  DOI：10.1039/d3ob01717f

  日期：——

  Acid-catalyzed intramolecular cyclization or rearrangement of isoindolinone derivatives is described. 3-Hydroxy/ethoxy-3,4-dihydro-6H-[1,4]-oxazino-[3,4-a]-isoindol-6-ones are obtained in moderate to good yields. Further acid-catalyzed intramolecular rearrangement reactions give 6H-isochromeno-[4,3-b]-pyridin-6-ones. The mild reaction conditions with convenient starting materials show broad substrate

  描述了异吲哚啉酮衍生物的酸催化分子内环化或重排。以中等至良好的产率获得3-羟基/乙氧基-3,4-二氢-6H- [1,4]-恶嗪基-[3,4- a ]-异吲哚-6-酮。进一步的酸催化分子内重排反应得到 6 H-异色烯-[4,3- b ]-吡啶-6-酮。温和的反应条件和方便的起始原料显示出广泛的底物范围，并提供目标化合物作为新型农药先导化合物，具有良好的杀菌或系统获得性抗性活性。
• 一类含异色烯吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN117327081A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明提供了一类含异色烯吡啶酮衍生物及其制备方法和用途，具体涉及一类衍生物，其化学结构通式见式I：#imgabs0#本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。
• 一类含异吲哚啉酮并吗啉衍生物及其制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN117343077A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明提供了一类异吲哚啉酮并吗啉类衍生物及其制备方法和用途，具体涉及一类衍生物，其化学结构通式见式I：#imgabs0#本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作植物激活剂、杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂以及植物免疫激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂以及植物免疫激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。