N-(3,4,5-octyloxybenzoyl)-N′-(4′-nitrobenzoyl)hydrazine | 1365566-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5-octyloxybenzoyl)-N′-(4′-nitrobenzoyl)hydrazine
• 英文别名: 3,4,5-trioctyloxy-N'-(4-nitrobenzoyl)benzohydrazide
• CAS: 1365566-39-7
• 化学式: C₃₈H₅₉N₃O₇
• 分子量: 669.902
• InChiKey: XVBWUGXZKCVBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  129.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5-octyloxybenzoyl)-N′-(4′-nitrobenzoyl)hydrazine 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-5-(3,4,5-trioctyloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一类新的超分子的液晶的自偶氮杯[4]芳烃官能化的1,3,4-噻二唑衍生物衍生†

  摘要：

  描述了一种新的碗形超分子液晶（LC），其衍生自用1,3,4-噻二唑衍生物取代的杯[4]芳烃，其在下部边缘装有席夫碱和酯，在下部边缘带有偶氮基。带有烷基侧链的上轮辋（–OC 3 H 7，–OC 8 H 17）。在目前的研究中，我们合成了六种新的基于超分子的衍生物，在衍生物杯的下部边缘上具有三个带有取代的1,3,4-噻二唑环和可变的三取代侧烷氧基链的连接单元。这些超分子化合物通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和高温X射线衍射研究（XRD）进行了研究。所有合成的化合物在长波长紫外光下在溶液中均显示出良好的蓝色荧光。本发明的化合物有望在较宽的热范围内稳定六方柱状相。碗形杯形芳烃基LC填充到具有增强的分子间相互作用的色谱柱中。

  DOI：

  10.1039/c8nj04997a
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,5-tris(octyloxy)benzoate 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(3,4,5-octyloxybenzoyl)-N′-(4′-nitrobenzoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一类新的超分子的液晶的自偶氮杯[4]芳烃官能化的1,3,4-噻二唑衍生物衍生†

  摘要：

  描述了一种新的碗形超分子液晶（LC），其衍生自用1,3,4-噻二唑衍生物取代的杯[4]芳烃，其在下部边缘装有席夫碱和酯，在下部边缘带有偶氮基。带有烷基侧链的上轮辋（–OC 3 H 7，–OC 8 H 17）。在目前的研究中，我们合成了六种新的基于超分子的衍生物，在衍生物杯的下部边缘上具有三个带有取代的1,3,4-噻二唑环和可变的三取代侧烷氧基链的连接单元。这些超分子化合物通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和高温X射线衍射研究（XRD）进行了研究。所有合成的化合物在长波长紫外光下在溶液中均显示出良好的蓝色荧光。本发明的化合物有望在较宽的热范围内稳定六方柱状相。碗形杯形芳烃基LC填充到具有增强的分子间相互作用的色谱柱中。

  DOI：

  10.1039/c8nj04997a

文献信息

• A simple structural hydrazide-based gelator as a fluoride ion colorimetric sensor
  作者：Binglian Bai、Jie Ma、Jue Wei、Jianxi Song、Haitao Wang、Min Li

  DOI：10.1039/c4ob00056k

  日期：——

  The gel is utilized for a ‘naked eye’ detection of fluoride ions, through a reversible gel–sol transition, which is associated with a color change from colorless to red. An extended conjugated system formed through the phenyl group and a five-membered ring based on intramolecular hydrogen bonding between the oxygen atom near the deprotonation nitrogen atom and the other NH, which is responsible for the

  合成了4-硝基苯并酰肼衍生物N-（3,4,5-辛基氧基苯甲酰基）-N '-（4'-硝基苯甲酰基）肼（C8）。它可以在某些经过测试的有机溶剂中形成稳定的凝胶。广角X射线衍射分析表明，干凝胶呈现出层状结构。SEM图像显示，分子在干凝胶中自组装成纤维状聚集体。FT-IR研究证实C之间的分子间氢键O和N–H组是形成自组装凝胶过程的主要驱动力。通过可逆的凝胶-溶胶转变，该凝胶用于“裸眼”检测氟离子，这与从无色到红色的颜色变化相关。通过苯基和五元环形成的扩展共轭体系，该分子基于去质子化氮原子附近的氧原子与另一个NH之间的分子内氢键，这是添加氟离子时颜色急剧变化的原因。