2-(mesitylphosphanyl)ethanethiol | 381245-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(mesitylphosphanyl)ethanethiol
• 英文别名: 2-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphanylethanethiol
• CAS: 381245-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₇PS
• 分子量: 212.296
• InChiKey: YIGWBUHIGSFVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 2-(mesitylphosphanyl)ethanethiol 在 triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);2-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphanylethanethiolate
  参考文献：
  名称：

  P−H-功能化 2-(磷酰基)乙硫醇，它们的二茂钛衍生物 [Cp2Ti(SCH2CH2PHR)2] (R = Ph, 2,4,6-Me3C6H2, 2,4,6-iPr3C6H2) 和 [Cp2Ti(SCH2CH2PHPh) 的反应)2] 与 [Cu(CH3CN)4]BF4

  摘要：

  P-H 功能化的 2-（膦酰基）乙硫醇 RHPCH2CH2SH [R = Ph (1), 2,4,6-Me3C6H2 (Mes) (2), 2,4,6-iPr3C6H2 (Tipp) (3)] 是通过用 LiPHR 使乙硫醚开环，然后水解后处理和蒸馏制备。1-3 在过量 NEt3 存在下与 [Cp2TiCl2] 反应生成外消旋和内消旋 [Cp2Ti(SCH2CH2PHR)2] [R = Ph (4), Mes ( 5），蒂普（6）]。6 不是以纯形式获得的。化合物 4 与 [Cu(CH3CN)4]BF4 反应生成 [Cu{P,P'-PHPhCH2CH2SB(FH)SCH2CH2PPh(BP)}2]BF4 (7)。1-7 个被光谱表征。图 7 展示了溶液中的动态行为，如 31P NMR 光谱所示。晶体结构测定在 5 和 7 上进行。在 5 中，两种非对映异构体在不对称单元中共结晶。虽然 7 的阳离子有六个手性中心，但只有

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2587::aid-ejic2587>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 mesitylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到2-(mesitylphosphanyl)ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  P−H-功能化 2-(磷酰基)乙硫醇，它们的二茂钛衍生物 [Cp2Ti(SCH2CH2PHR)2] (R = Ph, 2,4,6-Me3C6H2, 2,4,6-iPr3C6H2) 和 [Cp2Ti(SCH2CH2PHPh) 的反应)2] 与 [Cu(CH3CN)4]BF4

  摘要：

  P-H 功能化的 2-（膦酰基）乙硫醇 RHPCH2CH2SH [R = Ph (1), 2,4,6-Me3C6H2 (Mes) (2), 2,4,6-iPr3C6H2 (Tipp) (3)] 是通过用 LiPHR 使乙硫醚开环，然后水解后处理和蒸馏制备。1-3 在过量 NEt3 存在下与 [Cp2TiCl2] 反应生成外消旋和内消旋 [Cp2Ti(SCH2CH2PHR)2] [R = Ph (4), Mes ( 5），蒂普（6）]。6 不是以纯形式获得的。化合物 4 与 [Cu(CH3CN)4]BF4 反应生成 [Cu{P,P'-PHPhCH2CH2SB(FH)SCH2CH2PPh(BP)}2]BF4 (7)。1-7 个被光谱表征。图 7 展示了溶液中的动态行为，如 31P NMR 光谱所示。晶体结构测定在 5 和 7 上进行。在 5 中，两种非对映异构体在不对称单元中共结晶。虽然 7 的阳离子有六个手性中心，但只有

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2587::aid-ejic2587>3.0.co;2-b