((1Z,3Z)-4-Cyano-buta-1,3-dienyl)-carbamic acid ethyl ester | 20377-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1Z,3Z)-4-Cyano-buta-1,3-dienyl)-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 20377-83-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: UAEXKJKGFQLAPI-YFPBZNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,2]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 magnesium 作用下， 反应 2.0h， 以25%的产率得到((1Z,3Z)-4-Cyano-buta-1,3-dienyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂、二氮杂、托酮和环戊二烯酮衍生物与一些氯硅烷衍生物在镁存在下的反应

  摘要：

  在镁存在下，1-乙氧基羰基-1H-氮杂与氯硅烷衍生物在HMPA中反应得到硅烷醇衍生物，加热得到相应的硅氧烷衍生物。以同样的方式，托酮和 2,5-二甲基-3,4-二苯基环戊二烯酮提供了它们的还原二聚体。然而，四苯基环戊二烯酮和2,5-二甲氧基-3,4-二苯基环戊二烯酮在反应条件下被还原为相应的环戊烯酮。这些反应被认为是通过相应的自由基阴离子进行的，这些阴离子是由镁的电子转移形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.175

文献信息

• Reactions of azepine and diazepine derivatives with palladium acetate in benzene: a novel skeletal rearrangement of azepine derivatives
  作者：Katsuhiro Saito、Yoichi Horie、Kensuke Takahashi

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88057-x

  日期：1989.3

  Reactions of azepine derivatives with palladium acetate in benzene give the bicyclo[4.1.0]-3-azahepta-4-ene derivatives, although one diazepine derivative underwent ring-opening. A cycloheptatriene derivative yielded a phenylated product.

  氮杂pine衍生物与乙酸钯在苯中的反应产生双环[4.1.0] -3-氮杂庚烷-4-烯衍生物，尽管一种二氮杂derivative衍生物经历开环。环庚三烯衍生物产生苯基化产物。