1-acetylindole-2-phenyl-6-carboxaldehyde | 1038864-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetylindole-2-phenyl-6-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-Acetyl-2-phenylindole-6-carbaldehyde；1-acetyl-2-phenylindole-6-carbaldehyde
• CAS: 1038864-34-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: ZCCGWLWDKKUEGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetylindole-6-carboxaldehyde 、 苯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 70.0h， 以52%的产率得到1-acetylindole-2-phenyl-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oxidant-controlled regioselectivity in the oxidative arylation of N-acetylindoles

  摘要：

  N-Acetylindoles can be oxidatively coupled with arenes such as benzene or pentafluorobenzene in dioxane. The use of Cu(OAc)(2) as the stoichiometric oxidant produces selective arylation at the 3-position of indole while AgOAc produces selective arylation at indole's 2-position. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.073

文献信息

• Oxidant-controlled regioselectivity in the oxidative arylation of N-acetylindoles
  作者：Shathaverdhan Potavathri、Ashley S. Dumas、Timothy A. Dwight、Gregory R. Naumiec、Jeffrey M. Hammann、Brenton DeBoef

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.073

  日期：2008.6

  N-Acetylindoles can be oxidatively coupled with arenes such as benzene or pentafluorobenzene in dioxane. The use of Cu(OAc)(2) as the stoichiometric oxidant produces selective arylation at the 3-position of indole while AgOAc produces selective arylation at indole's 2-position. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.