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N-(2-cyclopentenyl)trifluoromethanesulfonamide | 127310-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-cyclopentenyl)trifluoromethanesulfonamide
英文别名
N-cyclopent-2-en-1-yl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
N-(2-cyclopentenyl)trifluoromethanesulfonamide化学式
CAS
127310-81-0
化学式
C6H8F3NO2S
mdl
——
分子量
215.196
InChiKey
NFYUJMBZVSBDSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzohydroximoyl chlorideN-(2-cyclopentenyl)trifluoromethanesulfonamide三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 6-trifluoromethanesulfonamido-3-phenyl-3aα,5,6α,6aα-tetrahydro-4H-cyclopentisoxazole 、 4-trifluoromethanesulfonamido-3-phenyl-3aα,5,6,6aα-tetrahydro-4βH-cyclopentisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Curran, Dennis P.; Gothe, Scott A.; Choi, Sung-Mo, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1371 - 1395
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐1-氨基-3-环戊烯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 以38%的产率得到N-(2-cyclopentenyl)trifluoromethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Curran, Dennis P.; Gothe, Scott A.; Choi, Sung-Mo, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1371 - 1395
    摘要:
    DOI:
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