(5-{[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-3-yl]-pentafluorophenyl-methyl}-1H-pyrrol-2-yl)-pentafluorophenyl-methanol | 727348-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-{[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-3-yl]-pentafluorophenyl-methyl}-1H-pyrrol-2-yl)-pentafluorophenyl-methanol
• 英文别名: [5-[[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanol
• CAS: 727348-59-6
• 化学式: C₂₉H₁₁F₁₅N₂O₂
• 分子量: 704.395
• InChiKey: NZFDGPCQXPUBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-{[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-3-yl]-pentafluorophenyl-methyl}-1H-pyrrol-2-yl)-pentafluorophenyl-methanol 在 四丁基氯化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  混乱和新混乱：具有NNNC核心的Corrole异构体

  摘要：

  比以往任何时候都更加困惑：合成了三种类型的N-混淆的腐蚀异构体（NCC），并通过单晶X射线晶体学揭示了这些异构体的结构。NCC中吡咯环的位置对光学和阴离子结合特性有显着影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201100429
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1H-pyrrol-3-yl)methyl]-1H-pyrrole 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 (5-{[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-3-yl]-pentafluorophenyl-methyl}-1H-pyrrol-2-yl)-pentafluorophenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  混乱和新混乱：具有NNNC核心的Corrole异构体

  摘要：

  比以往任何时候都更加困惑：合成了三种类型的N-混淆的腐蚀异构体（NCC），并通过单晶X射线晶体学揭示了这些异构体的结构。NCC中吡咯环的位置对光学和阴离子结合特性有显着影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201100429

文献信息

• Anion responsive dyad system of porphyrin and N-confused porphyrin
  作者：Motoki Toganoh、Hironao Miyachi、Hisanori Akimaru、Fuyuki Ito、Toshihiko Nagamura、Hiroyuki Furuta

  DOI：10.1039/b907775h

  日期：——

  A dyad of porphyrin and N-confused porphyrin is synthesized for the first time, in which an efficient excitation energy transfer as well as enhancement of emission quantum yield induced by anion binding is observed.

  首次合成了卟啉和 N-混淆卟啉的二元化合物，在其中观察到了有效的激发能量转移以及阴离子结合引起的发射量子产率的提高。
• Stable thiophene-embedded N-confused homoporphyrins: Partial conjugation, fusion and fluoride binding
  作者：Shimin Gao、Chengjie Li、Glib Baryshnikov、Hans Ågren、Qizhao Li、Yongshu Xie

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109612

  日期：2021.10

  α position of the N-confused pyrrole unit. As a result, hydrogen-bonded dimers are formed through the intermolecular hydrogen bonds between the lactam-like moieties. In contrast to the highly distorted structure of 2, N-fused homoporphyrin 3 contains a unique 5,5,5–tricyclic fused ring, and thus demonstrates a relatively coplanar conformation except one inverted pyrrole unit. Because of the different

  在过去的几十年中，卟啉类似物因其独特的性质和在各个领域的潜在应用而受到越来越多的关注。在这项工作中，通过酸催化缩合反应和氧化制备了新型非共轭噻吩嵌入的N-稠合高卟啉1和2以及完全共轭的N-稠合高卟啉3。既1和2包括两个内消旋-SP 3个碳上原子。然而，它们对空气或常见的氧化剂不敏感。单晶 X 射线衍射分析表明2采用高度扭曲的船状构象，两个吡咯单元的 NH 部分朝外，一个 O 原子连接到N混淆的吡咯单元的 α 位置。结果，通过内酰胺类部分之间的分子间氢键形成氢键二聚体。与2的高度扭曲结构相反，N-稠合高卟啉3包含一个独特的 5,5,5-三环稠环，因此除了一个反向吡咯单元外，表现出相对共面的构象。由于不同的结构特征，3表现出与1和2不同的F -结合行为。
• N-Confused Porphyrin-Bearing <i>m</i><i>eso</i>-Perfluorophenyl Groups:  A Potential Agent That Forms Stable Square-Planar Complexes with Cu(II) and Ag(III)
  作者：Hiromitsu Maeda、Atsuhiro Osuka、Yuichi Ishikawa、Isao Aritome、Yoshio Hisaeda、Hiroyuki Furuta

  DOI：10.1021/ol034227l

  日期：2003.4.1

  N-Confused porphyrin (NCP) bearing pentafluorophenyl groups at meso-positions, which were obtained from N-confused dipyrromethane in ca. 20% yield, can form Cu(II) complex as well as Ag(III), Ni(II), and Pd(II) complexes. The square-planar structures of all these metal complexes were elucidated by X-ray single-crystal analyses.
• Doubly N-Confused Pentaphyrins
  作者：Alagar Srinivasan、Tomoya Ishizuka、Hiromitsu Maeda、Hiroyuki Furuta

  DOI：10.1002/anie.200453732

  日期：2004.5.24