2,4-diphenylpyrimido[1,2-b] indazole | 54167-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-diphenylpyrimido[1,2-b] indazole
• 英文别名: 2,4-Diphenylpyrimido[1,2-b]indazole
• CAS: 54167-67-8
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃
• 分子量: 321.381
• InChiKey: ZBOSZFQAQULTML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 、 苯甲醛 、 苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到2,4-diphenylpyrimido[1,2-b] indazole
  参考文献：
  名称：

  用于合成自由基清除嘧啶并稠合吲唑的无金属区域选择性多组分方法及其荧光研究

  摘要：

  本研究涉及具有氮环连接基序的嘧啶基稠合吲唑的新型高效无金属区域选择性合成。我们在 KOH/DMF 存在下开发了 3-氨基吲唑、芳基醛和苯乙酮之间的无金属多米诺型反应，产生嘧啶并 [1,2-b] 吲唑类似物。响应面方法 (RSM) 与 Box-Behnken 设计 (BBD) 相结合，用于探索所用碱 (A)、反应温度 (B) 和 (C)、反应时间的影响。这种方法可以访问各种嘧啶并吲唑荧光团和相关化合物。化合物N,N-二甲基-4-(2-苯基嘧啶并[1,2-b]吲唑-4-基)苯胺(4e)在518 nm处显示出最大荧光强度，荧光量子产率为0.068。

  DOI：

  10.3390/molecules21111571

文献信息

• One-pot synthesis of highly functionalized pyrimido[1,2-b]indazoles via 6-endo-dig cyclization
  作者：Jeyakannu Palaniraja、Selvaraj Mohana Roopan、G. Mokesh Rayalu

  DOI：10.1039/c6ra02596j

  日期：——

  An efficient synthesis of nitrogen ring junction pyrimido-indazoles has been developed. This is a metal catalyzed transformation that proceeds via A3 coupling reaction between 1H-indazol-3-amine, aromatic aldehydes and alkynes, which undergoes 6-endo-dig cyclization leading to the highly functionalized pyrimido[1,2-b]indazoles. Response surface methodology (RSM) was used to investigate the effect of

  已经开发了氮环连接的嘧啶-吲唑的有效合成方法。这是一种金属催化的转化，其通过1 H-吲哚-3-胺，芳族醛和炔烃之间的A 3偶联反应进行，该偶联反应经过6-内挖-环化反应，从而导致高度官能化的嘧啶并[1,2- b ]吲唑。响应面法（RSM）用于研究催化剂（A 1），反应温度（B 1）和时间（C 1）的影响。计算了嘧啶并[1,2- b ]吲唑的荧光量子产率。
• Synthesis of pyrimidine derivatives via multicomponent reaction catalyzed by ferric chloride
  作者：Liang Xian、Cui‐Ting Ma、Ying‐Gen Ouyang、Jia‐Qi Di、Zhan‐Hui Zhang

  DOI：10.1002/aoc.5921

  日期：2020.11

  An eco‐friendly and practical approach was developed for the synthesis of pyrimidine derivatives via a one‐pot, three‐component coupling reaction of commercially available aldehydes, alkynes, and indazole3/triazole catalyzed by ferric chloride with good to excellent yields. The advantages of this method include environmentally friendly catalyst, easily available materials, and ease of product isolation

  开发了一种环保，实用的方法，用于通过氯化铁催化的市售醛，炔烃和吲唑3 /三唑的一锅，三组分偶联反应合成嘧啶衍生物，其收率好至极好。该方法的优点包括环保催化剂，易于获得的材料以及易于产品分离。
• Green synthesis and characterization of silver nanoparticles (Ag NPs) from extract of plant Radix Puerariae: An efficient and recyclable catalyst for the construction of pyrimido[1,2-b]indazole derivatives under solvent-free conditions
  作者：Sandip Gangadhar Balwe、Vijay Vilas Shinde、Ashish A. Rokade、Seong Soo Park、Yeon Tae Jeong

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.06.006

  日期：2017.8

  friendly approach for the synthesis of silver nanoparticles (Ag NPs) using Radix Puerariae plant extract via a novel chemical route. The prepared Ag NPs has been characterized by TEM, XRD, SEM, DLS, EDX, and UV–Vis. Further, catalytic application of this fascinating nanomaterial has been utilized in the synthesis of biologically important pyrimido[1,2-b]indazole derivatives via one-pot three-component coupling

  我们已经开发了一种绿色环保方法，用于通过葛根植物提取物通过新颖的化学途径合成银纳米颗粒（Ag NPs）。制备的银纳米颗粒已通过TEM，XRD，SEM，DLS，EDX和UV-Vis进行了表征。此外，这种令人着迷的纳米材料的催化应用已用于在无溶剂条件下通过醛，炔烃和胺之间的一锅三组分偶联反应以优异的收率合成生物学上重要的嘧啶并[1,2- b ]吲唑衍生物。 。催化反应完成后，Ag NPs可以轻松回收并重复使用四次，而不会显着降低其催化活性。