N-(4-methylbenzyl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine | 1321957-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-(4-methylbenzyl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
• CAS: 1321957-99-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆O₃S
• 分子量: 356.365
• InChiKey: LSGBZXOLRORXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  111.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-methylbenzyl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新的[1,2,4]三唑[3,4 -b ] [1,3,4]噻二嗪和[1,2,4]三唑[3,4 -b ] [1,3,4]的合成以5-硝基-2-糠酸为起始的噻二唑及其抗菌活性的评价

  摘要：

  新的稠合1,2,4-三唑系列，例如6-（芳基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-5,6-二氢-[1,2,4]三唑[3,4] - b ] [1,3,4]噻二唑4 - 8，6-（烷基/芳基氨基）-3-（5-硝基呋喃-2-基） - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑9 - 13和6-（4-取代苯基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-7- H- [1,2,4]三唑并[3,4 b ] [1,3,4]噻二嗪14 - 18已经通过4-氨基-5-（5-硝基呋喃-2-基）-4的反应合成ħ -1,2,4-三唑-3-硫醇3分别与杂芳族醛，异硫氰酸烷基/芳基酯和4-取代的苯甲酰溴等各种试剂一起使用。在元素分析和光谱研究的基础上，已经确认了新合成化合物的结构。已经研究了新合成的三唑并衍生物的体外抗菌活性。大多数测试的化合物对金黄色葡萄球菌表现出有趣的抗菌活性。此外，最有效的抗细菌化合物11 -

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.024