1-isopropyl 7-methyl 3-(4-chlorophenyl)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxoheptanedioate | 1242096-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl 7-methyl 3-(4-chlorophenyl)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxoheptanedioate
• 英文别名: 1-O-ethyl 7-O-methyl 3-(4-chlorophenyl)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxoheptanedioate
• CAS: 1242096-37-2
• 化学式: C₂₀H₂₇ClO₅
• 分子量: 382.884
• InChiKey: LRFWEYJKDNBVQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯肉桂酸甲酯 、 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 1-乙氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)-1-丙烯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以69%的产率得到1-isopropyl 7-methyl 3-(4-chlorophenyl)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxoheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  使用NaOH催化剂促进的两个摩尔乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和一个摩尔α，β-不饱和酯的顺序连续Mukaiyama-Michael反应/交叉克莱森缩合反应。

  摘要：

  使用两个摩尔的乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和一个摩尔的α，β-不饱和酯逐步或一锅法开发NaOH催化的第一顺序Mukaiyama-Michael反应/交叉克莱森缩合反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc01110j

文献信息

• First sequential Mukaiyama–Michael reaction/crossed-Claisen condensation using two molar ketene silyl acetals and one molar α,β-unsaturated esters promoted by a NaOH catalyst
  作者：Hiroaki Tamagaki、Yuuya Nawate、Ryohei Nagase、Yoo Tanabe

  DOI：10.1039/c0cc01110j

  日期：——

  The NaOH-catalyzed first sequential Mukaiyama-Michael reaction/crossed-Claisen condensation is developed using two molar ketene silyl acetals and one molar alpha,beta-unsaturated esters in either a stepwise or one-pot manner.

  使用两个摩尔的乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和一个摩尔的α，β-不饱和酯逐步或一锅法开发NaOH催化的第一顺序Mukaiyama-Michael反应/交叉克莱森缩合反应。