4-叠氮苯胺盐酸盐 | 91159-79-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 叠氮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叠氮苯胺盐酸盐
• 中文别名: 4-叠氮苯胺 盐酸盐
• 英文名称: 4-Azidoaniline hydrochloride
• 英文别名: 4-azidoaniline;hydrochloride
• CAS: 91159-79-4
• 化学式: C₆H₆N₄*ClH
• 分子量: 170.601
• InChiKey: SDYAJRBHPPWHSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  可溶于甲醇：
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免接触氧化剂和还原剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 2926 4.1/PG 2
• 储存条件：
  将贮藏器密封，放入一个紧密的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叠氮苯胺盐酸盐 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Radical Reactions in Aqueous Medium Using (Me₃Si)₃SiH

  摘要：

  (Me3Si)(3)SiH was used as a successful reagent in a variety of radical-based transformations in water. The system comprising substrate, silane, and initiator (ACCN) mixed in aqueous medium at 100 degrees C worked well for both hydrophilic and hydrophobic substrates, with the only variation that an amphiphilic thiol was also needed in case of the water-soluble compounds.

  DOI：

  10.1021/ol7020803

文献信息

• 4R- and 4S-iodophenyl hydroxyproline, 4R-pentynoyl hydroxyproline, and S-propargyl-4-thiolphenylalanine: conformationally biased and tunable amino acids for bioorthogonal reactions
  作者：Christina R. Forbes、Anil K. Pandey、Himal K. Ganguly、Glenn P. A. Yap、Neal J. Zondlo

  DOI：10.1039/c5ob02473k

  日期：——

  4-thiolphenylalanine was synthesized via copper-mediated cross-coupling reaction of thioacetic acid with protected 4-iodophenylalanine, followed by thiolysis and alkylation. This amino acid combines an alkyne functional group with an aromatic amino acid and the ability to tune aromatic and side chain properties via sulfur oxidation. These amino acids provide novel loci for peptide functionalization, with greater

  生物正交反应允许将新功能引入肽、蛋白质和其他生物分子中。用于生物正交反应的最容易获得的氨基酸具有适度的构象偏好或分子相互作用的基础。在此，我们描述了用于生物正交反应的 4 种含有官能团的新型氨基酸的合成。羟脯氨酸的( 2S , 4R )-和( 2S , 4S )-碘苯醚能够在水中通过快速、特异性的Suzuki和Sonogashira反应进行修饰。这些氨基酸（如 Boc-、Fmoc- 和游离氨基酸）的合成是通过简洁的序列实现的。这些氨基酸表现出明确的构象偏好，其中 4 S-碘苯基羟脯氨酸在晶体学上表现出 β 转角 ( phi , ψ ∼ –80°, 0°) 或相对延伸 ( phi , ψ ∼ –80°, +170°)构象，而 4 R -非对映异构体更喜欢更紧凑的构象 ( phi ∼ –60°)。芳氧基脯氨酸非对映体以高度不同的方式呈现芳基，表明它们在分子设计、药物化学和催化中的立体定向用途。因此，
• Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05747498A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, n and m are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer. The invention further relates to processes of making the compounds of formula I and to methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases.

  该发明涉及公式##STR1##的化合物及其药用盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、n和m如本文所定义。公式I的化合物在治疗高增殖性疾病，如癌症方面是有用的。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及在治疗高增殖性疾病中使用这些化合物的方法。
• Simpler and more efficient strategy to stabilize the chromophore orientation in electro-optic polymers with copper-free thermal Huisgen reaction
  作者：Clément Cabanetos、Errol Blart、Yann Pellegrin、Véronique Montembault、Laurent Fontaine、Frédéric Adamietz、Vincent Rodriguez、Fabrice Odobel

  DOI：10.1016/j.polymer.2011.02.042

  日期：2011.5

  distributed in the polymer film. Materials have been prepared and exhibit large second-order nonlinear optical coefficients (d33) up to 60 pm/V at the fundamental wavelength of 1064 nm. Moreover, the thermal stability of the orientation of the chromophores could reach 150 °C upon cross-linking with such materials, which is higher than previously described cross-linkable EO polymers based on this reaction

  提出了一种新策略，该策略使用无铜热惠斯根1,3-偶极子交联反应稳定二阶材料的电光（EO）活性。其在于在极化过程之后通过基于叠氮化物和炔烃之间的1，3-偶极环加成的交联反应来冻结发色团的取向。为了达到这个目标，进行了带有分散红1发色团衍生物的新型甲基丙烯酸酯型聚合物的合成。聚合物结构在其主链上具有可交联的功能，而互补的反应性功能则由称为“掺杂剂”（DA）的小分子带来），含有几个互补的交联基团，均匀分布在聚合物薄膜中。已经制备了材料，并且在1064 nm的基本波长下具有高达60 pm / V的大二阶非线性光学系数（d 33）。而且，在与这些材料交联时，生色团的取向的热稳定性可以达到150℃，这高于基于该反应的先前描述的可交联的EO聚合物。此外，这种新策略拓宽了无铜热惠斯根1,3-偶极环加成作为EO聚合物的交联反应的可能性。
• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040204386A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  这项发明涉及嘧啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制肿瘤细胞等细胞的增殖。
• Peptidotriazoles on Solid Phase:  [1,2,3]-Triazoles by Regiospecific Copper(I)-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloadditions of Terminal Alkynes to Azides
  作者：Christian W. Tornøe、Caspar Christensen、Morten Meldal

  DOI：10.1021/jo011148j

  日期：2002.5.1

  The cycloaddition of azides to alkynes is one of the most important synthetic routes to 1H-[1,2,3]-triazoles. Here a novel regiospecific copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes to azides on solid-phase is reported. Primary, secondary, and tertiary alkyl azides, aryl azides, and an azido sugar were used successfully in the copper(I)-catalyzed cycloaddition producing diversely

  叠氮化物与炔烃的环加成反应是合成1H- [1,2,3]-三唑的最重要合成途径之一。在这里报道了一种新型的区域特异性铜（I）催化的末端炔烃在固相上与叠氮化物的1,3-偶极环加成反应。伯，仲和叔烷基叠氮化物，芳基叠氮化物和叠氮糖已成功用于铜（I）催化的环加成反应中，在肽主链或侧链上产生了不同的1,4-取代的[1,2,3]-三唑。反应条件与极性载体上的固相肽合成完全相容。铜（I）催化反应温和有效（大多数情况下> 95％的转化率和纯度），此外，2-叠氮基-2-甲基丙酸的X射线结构得到了解析，以得到有关1， 3-偶极子进入反应。