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allyl (Z)-2-(1-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethylidene)pent-4-ynoate | 1037590-40-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl (Z)-2-(1-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethylidene)pent-4-ynoate
英文别名
——
allyl (Z)-2-(1-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethylidene)pent-4-ynoate化学式
CAS
1037590-40-1
化学式
C11H11F3O5S
mdl
——
分子量
312.267
InChiKey
HWRBMRWNSURRDV-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐 、 prop-2-enyl 2-acetylpent-4-ynoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以76%的产率得到allyl (Z)-2-(1-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethylidene)pent-4-ynoate
    参考文献:
    名称:
    乙酰乙酸衍生的烯醇三氟甲磺酸酯的立体选择性合成。
    摘要:
    描述了用于制备衍生自取代的乙酰乙酸酯衍生物的(Z)-和(E)-烯醇三氟甲磺酸酯的高度立体选择性的方法。该方法的显着特征是使用Schotten-Baumann型条件通过使用LiOH水溶液(Z选择性)或(Me)(4)NOH水溶液(E选择性)与三氟甲磺酸酐组合来控制烯醇几何形状,以提供这些有价值的基材的实用且可预测的方法。
    DOI:
    10.1021/ol8010002
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