2-hydrazino-3-(3-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine | 519153-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-3-(3-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2-hydrazino-3-(m-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 519153-79-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄
• 分子量: 270.721
• InChiKey: FWPXENXGUQDVHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-3-(3-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine 在 chloroamine-T 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.1h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Reddy, G. Randheer, Journal of Chemical Research, 2004, # 2, p. 145 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氯氰苄 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.57h， 生成 2-hydrazino-3-(3-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Reddy, G. Randheer, Journal of Chemical Research, 2004, # 2, p. 145 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-<i>a</i>][1,8]naphthyridines under microwave irradiation
  作者：K. Mogilaiah、T. Kumara Swamy、K. Shiva Kumar

  DOI：10.1002/jhet.33

  日期：2009.1

  A simple and highly efficient procedure has been described for the synthesis of 6-aryl-9-(4-phenoxphenyl)-1,2,4-triazolo [4,3-a] [1,8] napthyridines (4) by the oxidation of 4-phenoxybenzaldehyde 3-aryl-1,8-naphthyridin-2-ylhydrazones (3) with chloramines-T in methanol under microwave irradiation. The products were obtained in very good yields and excellent purities. J. Heterocyclic Chem., 46, 124 (2009)

  一个简单的，高效的过程已为6 -芳基-9-（4- phenoxphenyl）的合成中-1,2,4-三唑并〔4,3-α] [1,8] napthyridines被描述（4）由在微波辐射下用氯胺-T在甲醇中氧化4-苯氧基苯甲醛3-芳基-1,8-萘啶-2-基hydr （3）。以非常好的收率和优异的纯度获得了产物。杂环化学杂志，46，124（2009）。
• Mogilaiah; Chandra, A Vinay; Srivani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 10, p. 1364 - 1367
  作者：Mogilaiah、Chandra, A Vinay、Srivani、Rao, A Nageswara

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Vidya; Kavitha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 2, p. 282 - 285
  作者：Mogilaiah、Vidya、Kavitha、Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Hari Prasad; Vidya, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 25, # 1, p. 47 - 54
  作者：Mogilaiah、Hari Prasad、Vidya、Jyothi

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Reddy, Ch. Thirupati; Suraiah, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 405 - 410
  作者：Mogilaiah、Reddy, Ch. Thirupati、Suraiah、Reddy, N. Vasudeva

  DOI：——

  日期：——