Zn(II) 2,3,12,13‐tetrabromo‐5,10,15,20‐tetrakis‐(4‐t‐butylphenyl)porphyrin | 1358953-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zn(II) 2,3,12,13‐tetrabromo‐5,10,15,20‐tetrakis‐(4‐t‐butylphenyl)porphyrin
• 英文别名: Zn(II) 2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-tetrakis-(4-t-butylphenyl)porphyrin；ZnT(4'-t-butyl Ph)PBr4
• CAS: 1358953-91-9
• 化学式: C₆₀H₅₆Br₄N₄Zn
• 分子量: 1218.14
• InChiKey: MNMBYSPQTZCKIZ-NBXBWYHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(II) 2,3,12,13‐tetrabromo‐5,10,15,20‐tetrakis‐(4‐t‐butylphenyl)porphyrin 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7,8,17,18-tetracyano-5,10,15,20-tetrakis-(4-t-butylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of β-cyano substituted porphyrins and their use as sensitizers in photoelectrochemical devices

  摘要：

  青色卟啉的特性使它们成为光电合成电池敏化剂的良好候选者。已经开发了一种新的制备程序，并评估了两种青色卟啉作为光阳极的敏化剂。

  DOI：

  10.1039/c5ta07226c
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrin 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 Zn(II) 2,3,12,13‐tetrabromo‐5,10,15,20‐tetrakis‐(4‐t‐butylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of β-cyano substituted porphyrins and their use as sensitizers in photoelectrochemical devices

  摘要：

  青色卟啉的特性使它们成为光电合成电池敏化剂的良好候选者。已经开发了一种新的制备程序，并评估了两种青色卟啉作为光阳极的敏化剂。

  DOI：

  10.1039/c5ta07226c

文献信息

• Ring-fused porphyrins: extension of π-conjugation significantly affects the aromaticity and optical properties of the porphyrin π-systems and the Lewis acidity of the central metal ions
  作者：Yuta Saegusa、Tomoya Ishizuka、Keiyu Komamura、Soji Shimizu、Hiroaki Kotani、Nagao Kobayashi、Takahiko Kojima

  DOI：10.1039/c5cp01420d

  日期：——

  revealed the substituent effects of the fused meso-aryl groups of quadruply fused porphyrins (QFPs) on the crystal structures, absorption spectra and redox potentials; the sensitiveness of the substituent effects shows that the π-conjugation circuits extended to the fused meso-aryl groups. Additionally, the elongation of the bond lengths between the pyrrolic nitrogen and the central metal ions in QFP–metal

  在这里，我们报告了环稠合的影响，这引起了卟啉衍生物的π-共轭电路向稠合的内消旋-芳基基团的扩展，对卟啉衍生物的芳香性和磁性质的影响。这些研究揭示了这样的事实：与五元环的环融合不仅会引起吸收带明显的红移和狭窄的HOMO-LUMO间隙，而且还会导致抗芳香族共振形式对磁性的贡献。1个1 H NMR谱。光学吸收和磁性圆二色性（MCD）光谱表明，稠合环数目的增加导致卟啉衍生物的LUMO含量稳定，结果引起了通常在卟啉中观察到的LUMO简并性的松动。一个四重稠卟啉衍生物的电子结构进行了实验通过在1e上的ESR研究澄清- -oxidized与1e -在THF -减少物种。此外，我们揭示了熔融介观基团的取代基效应四重稠合卟啉（QFP）的-芳基在晶体结构，吸收光谱和氧化还原电势上；取代基效应的敏感性表明，π-共轭电路扩展到稠合的内消旋-芳基基团。此外，QFP-金属配合物中吡咯氮与中心金属离子之间键长的延长导致中心金属离子的路易斯酸度显着增加。