1-{1-[2-chloro-3-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-6-methyl-4-pyridinyl]-1H-pyrazol-3-yl}-3-{[4-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-imidazolidinone | 1391940-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{1-[2-chloro-3-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-6-methyl-4-pyridinyl]-1H-pyrazol-3-yl}-3-{[4-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-[1-[3-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2-chloro-6-methylpyridin-4-yl]pyrazol-3-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazolidin-2-one；1-[1-[3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2-chloro-6-methylpyridin-4-yl]pyrazol-3-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazolidin-2-one
• CAS: 1391940-71-8
• 化学式: C₂₉H₄₀ClN₅O₃Si
• 分子量: 570.207
• InChiKey: RWPMZBZCQAKTJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-[2-chloro-3-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-6-methyl-4-pyridinyl]-1H-pyrazol-3-yl}-3-{[4-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-imidazolidinone 、 2,4-二氯苯胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium phosphate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{1-[2-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-3-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-6-methyl-4-pyridinyl]-1H-pyrazol-3-yl}-3-{[4-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES N-HETEROCYCLIQUES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRF

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐或溶剂（公式(I)），其中虚线可能表示双键；R是芳基或杂环芳基，每个都可以由1到4个J组成，所选自：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤代C1=C6烷氧基、=C(O)RZ、硝基、羟基、=NR3R4i氰基，或Z组；R是氢、C3-C7环烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤素、NR3R4或氰基；D，G是可选取代的-C-；A是可选取代的-C-；X是碳或氮；Y是氮或可选取代的-C-；W是一个4-8碳环成员环，可以饱和或含有一到三个双键，其中：-一个碳原子被羰基或S(O)m取代；和-一到四个碳原子可以选择性地被氧、氮或NR14、S(O)m、羰基取代，这样的环可能进一步由1到8个取代基取代；Z是一个5-6成员杂环或苯基，可以由1到8个取代基取代；m是一个从0到2的整数，用于它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004094419A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{1-[2-chloro-3-(3-hydroxypropyl)-6-methyl-4-pyridinyl]-1H-pyrazol-3-yl}-3-{[4-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-imidazolidinone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{1-[2-chloro-3-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-6-methyl-4-pyridinyl]-1H-pyrazol-3-yl}-3-{[4-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES N-HETEROCYCLIQUES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRF

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐或溶剂（公式(I)），其中虚线可能表示双键；R是芳基或杂环芳基，每个都可以由1到4个J组成，所选自：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤代C1=C6烷氧基、=C(O)RZ、硝基、羟基、=NR3R4i氰基，或Z组；R是氢、C3-C7环烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤素、NR3R4或氰基；D，G是可选取代的-C-；A是可选取代的-C-；X是碳或氮；Y是氮或可选取代的-C-；W是一个4-8碳环成员环，可以饱和或含有一到三个双键，其中：-一个碳原子被羰基或S(O)m取代；和-一到四个碳原子可以选择性地被氧、氮或NR14、S(O)m、羰基取代，这样的环可能进一步由1到8个取代基取代；Z是一个5-6成员杂环或苯基，可以由1到8个取代基取代；m是一个从0到2的整数，用于它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004094419A1

文献信息

• [EN] CONDENSED N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES N-HETEROCYCLIQUES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRF
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2004094419A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof (Formula (I)) wherein the dashed line may represent a double bond; R is aryl or heteroaryl, each of which may be substituted by 1 to 4 groups J selected from: halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 .alkenyl, ,C2-C6 -alkynyl,-halo-C1=C6 -aIkoxy,-=C(O)RZ,-nitro, -hydroxy, =NR3R4i cyano, and or a group Z; R, is hydrogen, C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 thioalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkoxy, halogen, NR3R4or cyano; D, G is -C- optionally substituted; A is -C- optionally substituted; X is carbon or-nitrogen; Y is nitrogen or -C- optionally substituted; W is a 4-8 carbocyclic membered ring, which may be saturated or may contain one to three double bonds,, and in which: - one carbon atom is replaced by a carbonyl or S(O)m; and - one to four carbon atoms may optionally be replaced by oxygen, nitrogen or NR14, S(O)m, carbonyl, and such ring may be further substituted by I to 8 substituents; Z is a 5-6 membered heterocycle or a phenyl, which may be substituted by I to 8 substituents; m is an integer from 0 to 2, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF).

  本发明提供了化合物的公式(I)，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐或溶剂（公式(I)），其中虚线可能表示双键；R是芳基或杂环芳基，每个都可以由1到4个J组成，所选自：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤代C1=C6烷氧基、=C(O)RZ、硝基、羟基、=NR3R4i氰基，或Z组；R是氢、C3-C7环烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤素、NR3R4或氰基；D，G是可选取代的-C-；A是可选取代的-C-；X是碳或氮；Y是氮或可选取代的-C-；W是一个4-8碳环成员环，可以饱和或含有一到三个双键，其中：-一个碳原子被羰基或S(O)m取代；和-一到四个碳原子可以选择性地被氧、氮或NR14、S(O)m、羰基取代，这样的环可能进一步由1到8个取代基取代；Z是一个5-6成员杂环或苯基，可以由1到8个取代基取代；m是一个从0到2的整数，用于它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病中的用途。