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[10R,4bR-(4bβ,9aβ)]-7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)carbonyl-8-methyl-4b,5,9,9a,10,11-hexahydro-9a-hydroxy-(6H)-10,4b-(iminoethano)phenanthro-[3,2-b]pyrrole | 302900-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[10R,4bR-(4bβ,9aβ)]-7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)carbonyl-8-methyl-4b,5,9,9a,10,11-hexahydro-9a-hydroxy-(6H)-10,4b-(iminoethano)phenanthro-[3,2-b]pyrrole
英文别名
——
[10R,4bR-(4bβ,9aβ)]-7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)carbonyl-8-methyl-4b,5,9,9a,10,11-hexahydro-9a-hydroxy-(6H)-10,4b-(iminoethano)phenanthro-[3,2-b]pyrrole化学式
CAS
302900-22-7
化学式
C29H31N3O2
mdl
——
分子量
453.584
InChiKey
ILLKNUILUAHNIV-MOZWKJSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    68.36
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 iron(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以46%的产率得到[10R,4bR-(4bβ,9aβ)]-7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)carbonyl-8-methyl-4b,5,9,9a,10,11-hexahydro-9a-hydroxy-(6H)-10,4b-(iminoethano)phenanthro-[3,2-b]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Morphinoid compounds
    摘要:
    公式(I)的杂环缩合型吗啡样衍生物具有治疗功效,可用作镇痛剂,用于胶原病,作为抗过敏和抗炎剂,脑细胞保护剂,用于胃炎,腹泻,心血管和呼吸系统疾病,咳嗽,精神疾病,癫痫,用于器官移植手术期间的器官保护,以及用于治疗通常可以用δ阿片受体激动剂治疗的病理状况。
    公开号:
    US06696457B1
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