N-nitrosobis(2-methoxycarbonylethyl)amine | 1246878-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-nitrosobis(2-methoxycarbonylethyl)amine
• 英文别名: Methyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)(nitroso)amino]propanoate；methyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-nitrosoamino]propanoate
• CAS: 1246878-20-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₅
• 分子量: 218.21
• InChiKey: SHMBNCVRVKCIAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((2-(methoxycarbonyl)ethyl)amino)propanoate hydrochloride 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-nitrosobis(2-methoxycarbonylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative N-nitration of secondary amines

  摘要：

  二乙酰氧基碘苯协助亚硝酸根与仲胺反应，生成相应的N-亚硝基胺。这是首次报道的氨基的氧化亚硝化反应。N-亚硝胺是副产物。亚硝化和亚硝基化产物的产率和比例取决于起始胺的性质、所用盐的阳离子及溶剂。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0280-3

文献信息

• Oxidative N-nitration of secondary amines
  作者：O. V. Anikin、G. V. Pokhvisneva、D. L. Lipilin、A. V. Mezhenin、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-009-0280-3

  日期：2009.10

  Reaction of secondary amines with the nitrite anion assisted by diacetoxyiodobenzene results in respective N-nitroamines. It is the first example of oxidative nitration of the amino group. N-Nitrosoamines are by-products. The yields and the ratio of the nitration and nitrosation products depend on the nature of the starting amine, cation of the salt used, and the solvent.

  二乙酰氧基碘苯协助亚硝酸根与仲胺反应，生成相应的N-亚硝基胺。这是首次报道的氨基的氧化亚硝化反应。N-亚硝胺是副产物。亚硝化和亚硝基化产物的产率和比例取决于起始胺的性质、所用盐的阳离子及溶剂。