(5S)-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-5-(2-hydroxyethoxy)-β-D-xylopyranose | 76551-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S)-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-5-(2-hydroxyethoxy)-β-D-xylopyranose
• CAS: 76551-11-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₁₁
• 分子量: 378.333
• InChiKey: HKBSPFZYZXEYMH-SBJFKYEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  143.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-5-(2-hydroxyethoxy)-β-D-xylopyranose 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(5S)-2,3,4-tri-O-acetyl-1,5-O-ethylene-5-hydroxy-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Tyler, Peter C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2767 - 2773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-5-bromo-β-D-xylopyranose 、 乙二醇 在 氰化汞 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到(5S)-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-5-(2-hydroxyethoxy)-β-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Tyler, Peter C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2767 - 2773

  摘要：

  DOI：