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Diethyl 3-(dimethylamino)-2,2-difluoropentanedioate | 143697-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl 3-(dimethylamino)-2,2-difluoropentanedioate
英文别名
——
Diethyl 3-(dimethylamino)-2,2-difluoropentanedioate化学式
CAS
143697-99-8
化学式
C11H19F2NO4
mdl
——
分子量
267.273
InChiKey
GXRFUILCJJUROO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(1-乙氧基乙烯基)氧基]三甲基硅烷3-(二甲氨基)-3-乙氧基-2,2-二氟丙酸乙酯三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以93%的产率得到Diethyl 3-(dimethylamino)-2,2-difluoropentanedioate
    参考文献:
    名称:
    Lewis Acid-Promoted Reaction of β,β-DifluorinatedN,O-Acetal with Silylated Nucleophiles
    摘要:
    在路易斯酸的促进下,3-乙氧基-2,2-二氟-3-(二甲基氨基)丙酸乙酯(1)与一些硅烷化的亲核物发生反应,生成了β,β-二氟化胺,产率很高。19F 和 13C NMR 光谱证实了由 1 和 BF3-OEt2 生成的亚氨基离子中间体。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.1377
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文献信息

  • Lewis Acid-Promoted Reaction of β,β-Difluorinated<i>N</i>,<i>O</i>-Acetal with Silylated Nucleophiles
    作者:Takashi Tsukamoto、Tomoya Kitazume
    DOI:10.1246/cl.1992.1377
    日期:1992.7
    Lewis acid-promoted reaction of ethyl 3-ethoxy-2,2-difluoro-3-(dimethylamino)propionate (1) with some silylated nucleophiles afforded β,β-difluoroamines in good yields. The formation of iminium ion intermediate from 1 and BF3·OEt2 was confirmed by 19F and 13C NMR spectroscopy.
    在路易斯酸的促进下,3-乙氧基-2,2-二氟-3-(二甲基氨基)丙酸乙酯(1)与一些硅烷化的亲核物发生反应,生成了β,β-二氟化胺,产率很高。19F 和 13C NMR 光谱证实了由 1 和 BF3-OEt2 生成的亚氨基离子中间体。
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