methyl (2R,3E)-2-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)pent-3-enoate | 1225055-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2R,3E)-2-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)pent-3-enoate
• CAS: 1225055-99-1
• 化学式: C₁₅H₃₆O₂Si₄
• 分子量: 360.792
• InChiKey: DIHMUEHMILJWFG-XTZCOPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 methyl (E)-2-diazopent-3-enoate 在 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 methyl (2R,3E)-2-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)pent-3-enoate 、 methyl (2S,3E)-2-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)pent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Aldol Products from Chiral Crotylsilanes Obtained by Enantioselective Rh(II) and Cu(I) Carbenoid Si−H Insertion

  摘要：

  Enantioenriched homoallylic ethers containing a alpha,beta-unsaturated ester (syn-vinylogous aldol products) were directly accessed by Lewis acid catalyzed crotylation utilizing chiral silane 2. The reagents were prepared by enantioselective Si-H Insertion to an alpha-diazovinylacetates using Davies' Rh-2(DOSP)(4) catalyst or chiral Cu(I) Schiff base complex.

  DOI：

  10.1021/ol100604m