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(E)-2-methyl-1,6-diphenylhex-4-en-1-one | 1452139-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-methyl-1,6-diphenylhex-4-en-1-one
英文别名
——
(E)-2-methyl-1,6-diphenylhex-4-en-1-one化学式
CAS
1452139-87-5
化学式
C19H20O
mdl
——
分子量
264.367
InChiKey
PRHBGTWWWDVZCD-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五氟苯甲酰氯(E)-2-methyl-1,6-diphenylhex-4-en-1-one盐酸羟胺sodium acetate三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到(4E)-2-methyl-1,6-diphenylhex-4-en-1-one O-(perfluorobenzoyl)oxime
    参考文献:
    名称:
    Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles
    摘要:
    Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.
    DOI:
    10.1021/ol4023112
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-4-phenylbut-2-en-1-ol三溴化磷 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (E)-2-methyl-1,6-diphenylhex-4-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles
    摘要:
    Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.
    DOI:
    10.1021/ol4023112
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