2-Aethyl-2-phenyl-cyclohexanon | 17206-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Aethyl-2-phenyl-cyclohexanon
• 英文别名: 2-Ethyl-2-phenylcyclohexan-1-one
• CAS: 17206-56-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: XPUYGEVCMUDBCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aethyl-2-phenyl-cyclohexanon 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 1-(1-ethylcyclohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 18,22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Aethyl-2-phenyl-heptan-dinitril 在 盐酸 、 lithium diethylamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Aethyl-2-phenyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代-6-氰基环己酮的合成

  摘要：

  描述了通过水解前体 3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环己烯（2,2-二取代-6-氰基环己酮亚胺）合成一系列 2,2-二取代-6-氰基环己酮。合适的二取代乙腈与 1-氯-4-溴丁烷反应得到氯腈，然后将其转化为 2,2-二取代的庚二腈进行环化。取决于反应条件，环状亚氨基腈（烯胺）水解为酮腈、酮酰胺或酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、乙基苯基和二苯基。讨论了 β-酮腈的烯醇化。

  DOI：

  10.1139/v67-315

文献信息

• Synthetic Applications and Mechanistic Studies of the Hydroxide-Mediated Cleavage of Carbon–Carbon Bonds in Ketones
  作者：Andrea Mazziotta、Ilya S. Makarov、Peter Fristrup、Robert Madsen

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00802

  日期：2017.6.2

  ketones into alkanes and carboxylic acids has been reinvestigated and the substrate scope extended to benzyl carbonyl compounds. The transformation is performed with a 0.05 M ketone solution in refluxing xylene in the presence of 10 equiv of potassium hydroxide. The reaction constitutes a straightforward protocol for the synthesis of certain phenyl-substituted carboxylic acids from 2-phenylcycloalkanones

  氢氧化物介导的将酮裂解为烷烃和羧酸的方法已被重新研究，底物范围扩展至苄基羰基化合物。在10当量的氢氧化钾存在下，在回流的二甲苯中用0.05M的酮溶液进行转化。该反应构成了由2-苯基环烷酮合成某些苯基取代的羧酸的直接方案。通过动力学实验研究了该机理，该动力学实验表明在速率确定步骤中在氢氧化物中发生了一级反应并且完全带负电荷。这些研究得到了理论研究的补充，其中以DFT / M06-2X为特征的两个可能途径。
• SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Das Jagabandhu

  公开号：US20130158001A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: (i) R1 and R2 are independently C 1 -C 4 alkyl, or (ii) R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group; and Q is H, C 1-6 alkyl, phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents, and G is defined herein. Also disclosed are method of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. There compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and chronic inflammatory disease.

  本发明涉及式(I)的化合物：(I)或其立体异构体、盐或前药，其中：(i) R1和R2独立地是C1-C4烷基，或者(ii) R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q为H、C1-6烷基、苯基或5-到6-成员杂环芳基取代零至3个取代基，G在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病中是有用的，例如自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病。
• Calas,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2079 - 2086
  作者：Calas,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nedenskov et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1405,1409
  作者：Nedenskov et al.

  DOI：——

  日期：——
• Salmon-Legagneur,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2596 - 2603
  作者：Salmon-Legagneur,F. et al.

  DOI：——

  日期：——