8-chloro-1-(bromomethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine | 109914-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-1-(bromomethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 109914-02-5
• 化学式: C₁₇H₁₁BrCl₂N₄
• 分子量: 422.111
• InChiKey: ZWVYXGMRXGUNGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1-(bromomethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine 、 Methyl-n-propyl-hydroxylamin 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 8-bromo-1-[(methylpropylamino)methyl]-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1-[(Aminooxy)-methyl]-6-substituted-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]

  摘要：

  分子式为：##STR1## 其中R'o和R"o为氢或1至3个碳原子的烷基；R.sub.1为氢、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或烷基硫醚，其中烷基部分为1至3个碳原子；R.sub.2为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、2,6-二氟苯基和2-吡啶基，是由分子式I的化合物经多步反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，X为氯或溴。分子式III的化合物，其制备中间体，化合物IIIA（III中R'o和R"o为氢的席夫碱）以及药理学上可接受的酸加成盐在鸟类和哺乳动物，包括人类中，可用作镇静剂、抗焦虑、抗抑郁、抗癫痫和肌肉松弛剂。

  公开号：

  US04009175A1

文献信息

• US4009175A
  申请人：——

  公开号：US4009175A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US4039551A
  申请人：——

  公开号：US4039551A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4081452A
  申请人：——

  公开号：US4081452A

  公开（公告）日：1978-03-28
• US4226772A
  申请人：——

  公开号：US4226772A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US4663454A
  申请人：——

  公开号：US4663454A

  公开（公告）日：1987-05-05