(R)-3-(2,2-bis(methylthio)-1-cyclobutanecarbonyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 124282-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-3-(2,2-bis(methylthio)-1-cyclobutanecarbonyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[(1R)-2,2-bis(methylsulfanyl)cyclobutanecarbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 124282-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 261.366
• InChiKey: RXXKAEOXAZNCAJ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丙烯酰基-2-唑烷酮 、 烯酮二硫代缩醛 在 chiral titanium reagent MS 4A 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(R)-3-(2,2-bis(methylthio)-1-cyclobutanecarbonyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zn和In金属包覆Sm2Fe17Nx细粉的制备及磁性有机金属化合物光解

  摘要：

  Sm2Fe17Nx 的细粉通过与 In(C2H5)3 和 Zn(C2H5)2 在紫外光照射下光化学分解产生的 In 和 Zn 金属进行微胶囊化而稳定，并被模制成具有最高 (在迄今为止报道的金属结合 Sm2Fe17Nx 磁体中，对于 Hcj = 0.66 MAm-1，BH)max 值为 144 kJm-3。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.793

文献信息

• Asymmetric [2 + 2] cycloaddition reaction catalyzed by a chiral titanium reagent
  作者：Koichi Narasaka、Yujiro Hayashi、Hideshi Shimadzu、Shigeo Niihata

  DOI：10.1021/ja00049a020

  日期：1992.11

  In the presence of certain Lewis acids, alkenes containing an alkylthio group (for example, ketene dithioacetals, alkenyl sulfides, alkynyl sulfides, and allenyl sulfides) react with electron deficient olefins to give the corresponding cyclobutane, cyclobutene, or methylene cyclobutane derivatives. By employing a chiral titanium catalyst generated in situ from dichlorodiisopropoxytitanium and a tartrate-derived chiral diol, the [2 + 2] cycloaddition reaction proceeds with high enantioselectivity.
• Narasaka Koichi, Hayashi Yujiro, Shimadzu Hideshi, Niihata Shigeo, J. Amer. Chem. Soc., 114 (1992) N 23, S 8869-8885
  作者：Narasaka Koichi, Hayashi Yujiro, Shimadzu Hideshi, Niihata Shigeo

  DOI：——

  日期：——