2-amino-3-(4-methylphenyl)propanol | 35373-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(4-methylphenyl)propanol
• 英文别名: p-Methylphenylalaninol；Benzenepropanol, beta-amino-4-methyl-；2-amino-3-(4-methylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 35373-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD10034613
• 分子量: 165.235
• InChiKey: KGABCHNHTDSRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-二氧代-6-甲基-5-嘧啶基)丙烯酸 、 2-amino-3-(4-methylphenyl)propanol 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到(E)-3-(2,4-Dihydroxy-6-methyl-pyrimidin-5-yl)-N-(1-hydroxymethyl-2-p-tolyl-ethyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  稀霉素类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了三个系列的稀霉素类似物，并检查了它们在骨髓，P388淋巴细胞性白血病和P815肥大细胞瘤细胞中抑制DNA或蛋白质合成的能力。以包含或排除羟甲基官能团为特征的系列I和II化合物被设计为阐明对用4个取代的苄基取代sparsomycin的oxodithioacetal侧链的活性的影响。III系列类似物排除了羟甲基基团，并用苄基酰胺基团取代了Sparsomycin的氧二硫缩醛部分，旨在研究与Sparsomycin的亚砜氧相反的酰胺氧的潜在相互作用。总体而言，溴苄基取代的类似物在蛋白质合成分析中具有最大的抑制活性，而甲氧基苄基取代的类似物显示最少。甲基苄基化合物和未取代的苄基化合物在抑制潜力方面处于中间地位。蛋白质合成测定中的活性可以对应于类似物的苄基部分上的取代基的亲脂性和电子特性。所有化合物在DNA合成测定中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00365a003
• 作为产物：
  描述：

  氨基-P-甲苯基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到2-amino-3-(4-methylphenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  稀霉素类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了三个系列的稀霉素类似物，并检查了它们在骨髓，P388淋巴细胞性白血病和P815肥大细胞瘤细胞中抑制DNA或蛋白质合成的能力。以包含或排除羟甲基官能团为特征的系列I和II化合物被设计为阐明对用4个取代的苄基取代sparsomycin的oxodithioacetal侧链的活性的影响。III系列类似物排除了羟甲基基团，并用苄基酰胺基团取代了Sparsomycin的氧二硫缩醛部分，旨在研究与Sparsomycin的亚砜氧相反的酰胺氧的潜在相互作用。总体而言，溴苄基取代的类似物在蛋白质合成分析中具有最大的抑制活性，而甲氧基苄基取代的类似物显示最少。甲基苄基化合物和未取代的苄基化合物在抑制潜力方面处于中间地位。蛋白质合成测定中的活性可以对应于类似物的苄基部分上的取代基的亲脂性和电子特性。所有化合物在DNA合成测定中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00365a003

文献信息

• Oxa- or thia-zoline derivative
  申请人：Yashima Chemical Industrial Co., Ltd.

  公开号：US04977171A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  A compound represented by the following formula ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are identical or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group; Y.sup.1 and Y.sup.2 are identical or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a cyano group, a nitro group, a halogen atom or a trifluoromethyl group; Z represents an oxygen or sulfur atom; and n is 0 or 1; excepting the case where n is 0 and X.sup.1 and X.sup.2 are both hydrogen atoms, the case where n is 1 and X.sup.1 and X.sup.2 are members selected from the class consisting of hydrogen and halogen (excepting iodine) atoms, and the case where Y.sup.1 and Y.sup.2 are membrs selected from the class consisting of hydrogen and halogen (excepting iodine) atoms and nitro groups. This compound is useful as an insecticidal and acaricidal (miticidal) agent.

  以下化合物公式表示的复合物：##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2相同或不同，每个代表氢原子，低级烷基，低级烷氧基，卤素原子，三氟甲基基团或三氟甲氧基基团；Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，每个代表氢原子，低级烷基，低级烷氧基，低级烷硫基，氰基，硝基，卤素原子或三氟甲基基团；Z代表氧或硫原子；n为0或1；除了n为0且X.sup.1和X.sup.2都是氢原子的情况，n为1且X.sup.1和X.sup.2是选择自氢原子和卤素（除了碘）原子的成员的情况，以及Y.sup.1和Y.sup.2是选择自氢原子和卤素（除了碘）原子和硝基的成员的情况。该化合物可用作杀虫剂和杀螨剂（螨虫剂）。
• SUZUKI, JUNJI;ISHIDA, TATSUYA;TODA, KAZUYA;IKEDA, TATSUFUMI;TSUKIDATE, YO+
  作者：SUZUKI, JUNJI、ISHIDA, TATSUYA、TODA, KAZUYA、IKEDA, TATSUFUMI、TSUKIDATE, YO+

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF N-ARYLMETHYL AZIRIDINE DERIVATIVES, 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE DERIVATIVES OBTAINED THEREFROM AND N-ARYLMETHYL-ETHANOL-AMINE SULPHONATE ESTERS AS INTERMEDIATES
  申请人：NYCOMED SALUTAR INC.

  公开号：EP0813523A2

  公开（公告）日：1997-12-29
• OX2R Compounds
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20210107914A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Methods and compositions for agonizing a type-2 orexin receptor (OX2R) in a cell determined to be in need thereof, including the general method of (a) administering to a subject a cyclic guanidinyl OX2R agonist and (b) detecting a resultant enhanced wakefulness or increased resistance to diet-induced accumulation of body fat, or abbreviated recovery from general anesthesia or jet lag.
• US4977171A
  申请人：——

  公开号：US4977171A

  公开（公告）日：1990-12-11