DL-α-Chlor-p-tolylessigsaeure | 35549-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-α-Chlor-p-tolylessigsaeure
• 英文别名: 4-methyl-α-chlorophenylacetic acid；DL-Chlor-p-tolyl-essigsaeure；DL-Chlor-p-tolylessigsaeure；2-Chloro-2-(4-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 35549-93-0
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: UMLBDCHTGKIFGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-α-Chlor-p-tolylessigsaeure 在 sodium methylate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,5-Di-p-tolyl-1,3-dithiolium-4-olat
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Deters, Karin; Schulz, Juergen, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 91, # 1-4, p. 69 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基-P-甲苯基乙酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 DL-α-Chlor-p-tolylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLUREAS AND PHENYLAMIDES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PHÉNYLURÉES ET PHÉNYLAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE

  摘要：

  公开号：

  WO2010127856A8

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DROXIDOPA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DROXIDOPA
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2016147132A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides a novel process for the preparation of droxidopa, a synthetic amino acid precursor of norepinephrine. The process is a stereoselective process for the preparation of droxidopa using asymmetric induction and thus avoids synthetic process involving chiral resolution. The present invention also provides novel intermediates of formula V and formula VI.

  本发明提供了一种新颖的制备多巴酚丙胺（droxidopa）的过程，多巴酚丙胺是去甲肾上腺素的合成氨基酸前体。该过程是一种立体选择性的过程，用于利用不对称诱导制备多巴酚丙胺，从而避免了涉及手性分离的合成过程。本发明还提供了式V和式VI的新颖中间体。
• Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120258946A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯基脲和苯基酰胺，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制备制药组合物的用途。
• Synthesis of α-Chloroarylacetic Acid via Electrochemical Carboxylation of α,α-Dichloroarylmethane Derivatives
  作者：Corentin Maret、Nicolas David、David Pierrot、Eric Léonel、Vincent Levacher、Jean-François Brière、Sylvain Oudeyer

  DOI：10.3390/molecules28186704

  日期：——

  The electrocarboxylation of α,α-dichloroarylmethane derivatives in the presence of CO2 was achieved, providing several α-chloroarylacetic acid derivatives with modest yields but high selectivity (chlorinated vs. non-chlorinated or dicarboxylic acid products). The obtained products were then involved in several chemical transformations, underlining their potential as versatile intermediates in synthetic

  在 CO2 存在下实现了 α,α-二氯芳基甲烷衍生物的电羧化，提供了几种产率适中但选择性高的 α-氯芳基乙酸衍生物（氯化产物与非氯化产物或二羧酸产物）。获得的产品随后进行了多次化学转化，突显了它们作为合成化学中多功能中间体的潜力。基于控制实验和循环伏安法（CV）研究还提出了一种机制。
• PROCESS FOR PRODUCING CHLOROMETHYLPHENYLACETIC ACID
  申请人：Ihara Nikkei Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP1072580A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  A process for producing chloromethylphenylacetic acid represented by formula (II) which comprises reacting methylphenylacetic acid represented by formula (I) with chlorine gas in an inert solvent under photoirradiation or in the presence of a radical initiator. According to this process, the methyl group of the methylphenylacetic acid can be chlorinated without resort to toxic sulfuryl chloride as a chlorinating agent and thus highly pure chloromethylphenylacetic acid can be produced at a high yield while inhibiting the formation of by-products such as the dichloro compound and the α-chloro compound.

  一种生产以式（II）为代表的氯甲基苯乙酸的工艺，包括在惰性溶剂中将以式（I）为代表的甲基苯乙酸与氯气在光照射下或在自由基引发剂存在下进行反应。根据该工艺，甲基苯乙酸的甲基可以被氯化，而无需使用有毒的硫酰氯作为氯化剂，因此可以高产率生产高纯度的氯甲基苯乙酸，同时抑制二氯化合物和α-氯化合物等副产物的生成。
• POLYMORPHS OF BICIFADINE HYDROCHLORIDE
  申请人：DOV Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP1562900A1

  公开（公告）日：2005-08-17