{12-(3-carbomethoxyphenyl)[2.2]paracyclophan-4-yl}diphenylphosphine oxide | 1417818-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {12-(3-carbomethoxyphenyl)[2.2]paracyclophan-4-yl}diphenylphosphine oxide
• CAS: 1417818-15-5
• 化学式: C₃₆H₃₁O₃P
• 分子量: 542.614
• InChiKey: HZGFBUAHYSHMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {12-(3-carbomethoxyphenyl)[2.2]paracyclophan-4-yl}diphenylphosphine oxide 在 三氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  平面手性[2.2]对环烷基膦-布朗斯台德酸催化剂，对氮杂-莫里塔-贝利斯-希尔曼反应具有极高的反应活性

  摘要：

  已经合成了几种新的基于[2.2]对环环烷骨架并具有假邻位取代模式的平面手性双官能膦化合物，并将其应用于氮杂-Morita-Baylis-Hillman反应。带有芳基作为间隔基连接至膦基的对映体纯正膦-苯酚催化剂具有极高的反应活性（室温，2–40分钟）和良好的对映选择性（高达85％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.021
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 、 3-甲氧基羰基苯硼酸 、 (+/-)-12-bromo[2.2]paracyclophan-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到{12-(3-carbomethoxyphenyl)[2.2]paracyclophan-4-yl}diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  平面手性[2.2]对环烷基膦-布朗斯台德酸催化剂，对氮杂-莫里塔-贝利斯-希尔曼反应具有极高的反应活性

  摘要：

  已经合成了几种新的基于[2.2]对环环烷骨架并具有假邻位取代模式的平面手性双官能膦化合物，并将其应用于氮杂-Morita-Baylis-Hillman反应。带有芳基作为间隔基连接至膦基的对映体纯正膦-苯酚催化剂具有极高的反应活性（室温，2–40分钟）和良好的对映选择性（高达85％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.021