1-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-propoxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 118466-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-propoxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 118466-31-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₆
• 分子量: 326.349
• InChiKey: SIVRVIVIMLYMQV-OJAKKHQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  91.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2’,3’邻异亚丙基尿苷 、 溴丙烷 在 18-冠醚-6 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以60%的产率得到1-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-propoxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Crown Ether CatalyzedO-Alkylation of Carbohydrates and Nucleosides

  摘要：

  在四氢呋喃中，使用氢氧化钾并在冠醚的存在下，碳水化合物衍生物和核苷很容易与不同的烷基卤化物发生烷基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27640