(R)-methyl 7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylate | 1393596-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylate
• CAS: 1393596-90-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: FBOHYXVVBVQLDT-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 1-benzylidene-5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidin-1-ium-2-ide 在 2,6-双[(2R,4S,5S)-1-苄基-4,5-二苯基咪唑烷-2-基]吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-methyl 7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylate 、 (S)-methyl 7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Bis(Imidazolidine)Pyridine-Cu Complex-Catalyzed Enantioselective [3+2]-Cycloaddition of Azomethine Imines with Propiolates

  摘要：

  双（咪唑烷）吡啶-CuOAc 手性配合物顺利催化了偶氮甲基亚胺与缺电子末端炔的 [3+2] 环加成反应，得到了双环吡唑并[1,2-a]吡唑酮衍生物，ee 值高达 74%。

  DOI：

  10.3390/molecules17056170