2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid pyrimidin-2-ylamide | 50664-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid pyrimidin-2-ylamide
• 英文别名: N-(pyrimidin-2yl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide；4-hydroxy-2-methyl-N-(pyrimidin-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide；4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-pyrimidin-2-yl-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 50664-40-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₄S
• 分子量: 332.34
• InChiKey: HEKWZJTVEQNVIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >49.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid pyrimidin-2-ylamide 以 吡啶 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-methyl-3-(pyrimidin-2-yl)-2H,5H-1,3-oxazino[5,6-c][1,2]benzothiazine-2,4-(3H)-dione 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of oxazinobenzothiazine 6,6-dioxide

  摘要：

  本发明涉及一种制备5-甲基-3-杂环芳基-2H,5H-1,3-噁唑并[5,6-c][1,2]苯并噻嗪-2,4-(3H)-二酮6,6-二氧化物的方法，其一般式为I：##STR1## 其中R代表杂环芳基基团，优选为取代或未取代的嘧啶基或吡啶基，包括反应一般式II的酰胺：##STR2## 其中R1代表杂环芳基氨基基团，优选为取代或未取代的嘧啶基氨基或吡啶基氨基，与一般式III的化合物反应：##STR3## 其中R2代表C.sub.1到C.sub.4的低碳基，例如甲基或乙基，芳基基团，例如苯基，或烷基芳基基团，例如苄基，其中反应在有机溶剂中进行，所述有机溶剂选择自吡啶，取代吡啶例如4-二甲氨基吡啶，4-(吡咯烷-1-基)吡啶和2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶以及其混合物。

  公开号：

  US04797482A1

文献信息

• Procédé de préparation de dérivés d'oxazinobenzothiazine 6,6-dioxyde
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0242289B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• US4797482A
  申请人：——

  公开号：US4797482A

  公开（公告）日：1989-01-10