Xa因子是一种
丝氨酸蛋白酶,代表凝血过程中的关键要素,也是抗凝治疗的诱人靶标。目前,有几种
化学类别的具有证实活性的Xa因子
抑制剂。此外,迄今为止,已经批准了三种Xa因子
抑制剂用于医疗用途。但是,使用这些药物进行治疗会带来严重的不良反应。在这种背景下,结合分子对接和半经验量子
化学计算的基于结构的计算方法被用于寻找新的有效因子Xa
抑制剂。我们进行了一些虚拟筛选程序,以选择潜在的候选对象进行合成和后续测试。聚焦文库的第一个筛选结果鉴定出20种化合物,其中7种化合物在溶解度允许的最大浓度下显示出对因子Xa的明显抑制作用。随后的其他屏幕确定了20个其他候选对象。其中,有5种物质在5μM时能抑制Xa因子。通过建模确定的发现的最好的两种
1,2,3,4-四氢喹啉衍
生物已证明其IC50值在微摩尔范围内。其中之一是对胰
蛋白酶,因子IIa,IXa和XIa的选择性Xa
抑制剂。通过建模鉴定的4-
四氢喹啉衍
生物已证明在微摩尔范围内的IC