[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-butyl]-carbamic acid benzyl ester | 168569-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-butyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 168569-04-8
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₄Si
• 分子量: 353.534
• InChiKey: SGVFZBKHMMWVFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-butyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 四溴化碳 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 silica gel 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 生成 (6R,8aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexahydro-indolizin-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物的化学：（±）-slaframine和（±）-6-epi-slaframine的合成

  摘要：

  描述了（±）-slaframine和（±）-6-表-slaframine的合成。该方法利用了N-取代的3-羟基吡咯-2-羧酸酯的分子内烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88384-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (RS)-<4-(benzyloxycarbonyl)amino>-3-hydroxybutyrate 在 吡啶 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-butyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物的化学：（±）-slaframine和（±）-6-epi-slaframine的合成

  摘要：

  描述了（±）-slaframine和（±）-6-表-slaframine的合成。该方法利用了N-取代的3-羟基吡咯-2-羧酸酯的分子内烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88384-x