2-trimethylsilylmethyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazinium trifluoromethanesulfonate | 145205-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylmethyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazinium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 145205-38-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₁H₁₉N₂Si
• 分子量: 356.441
• InChiKey: KCAOSTHDLCEKJU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylmethyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazinium trifluoromethanesulfonate 、 丁炔二酸二甲酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以18%的产率得到5,6-Dihydro-dipyrrolo[1,2-a;2',1'-c]pyrazine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolodiazines. 4. Structure and chemistry of 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine

  摘要：

  The structure of 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine and its N-protonated form is studied by ab initio calculations. Examples of the reactivity of this poorly studied system are presented in which it is shown that the imino moiety does not react with dienes but does undergo inter- and intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions by reaction of azomethine ylides of this bicyclic system with suitable dipolarophiles. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00587-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)-1-乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-trimethylsilylmethyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成桥联2,2'-联唑衍生物

  摘要：

  衍生自3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪鎓盐的甲亚胺基化物经过1,3-偶极环加成反应，生成5,6-二氢吡咯并[1,2-a：2'，1'-c]-吡嗪5，6-二氢咪唑并[1,2-a]-吡咯并[2,1-c]吡嗪-4-铟-2-油酸酯和2-硫醇酯衍生物。S-甲基化，然后进行甲硫基的亲核取代，将2-硫醇盐衍生物转化为新的共轭甜菜碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89452-7