4-Chloro-2-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]aniline | 145475-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Chloro-2-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]aniline
• CAS: 145475-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNS
• mdl: MFCD22362745
• 分子量: 263.791
• InChiKey: ONTGQGPVQLQCQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]aniline 在 18-冠醚-6 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-[4-chloro-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]anilino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to 1,5-Benzothiazepines. Synthesis of Derivatives of Diltiazem.

  摘要：

  通过硫稳定苄基阴离子和酯羰基的碳-碳环闭合，然后立体选择性还原 1，5-苯并硫氮杂卓二酮的 C3-羰基，从草酸盐（6）合成了多种地尔硫卓衍生物（9a-c）（7）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1986
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯硫醇 在 sodium ethanolate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Chloro-2-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to 1,5-Benzothiazepines. Synthesis of Derivatives of Diltiazem.

  摘要：

  通过硫稳定苄基阴离子和酯羰基的碳-碳环闭合，然后立体选择性还原 1，5-苯并硫氮杂卓二酮的 C3-羰基，从草酸盐（6）合成了多种地尔硫卓衍生物（9a-c）（7）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1986

文献信息

• A New Synthetic Route to 1,5-Benzothiazepines. Synthesis of Derivatives of Diltiazem.
  作者：Tsunehiro HARADA、Masamichi MORIMOTO、Masaaki NAGASAWA、norio TAKAMURA、Hirozumi INOUE、Tokuro OH-ISHI、Mikio TAKEDA

  DOI：10.1248/cpb.40.1986

  日期：——

  Several derivatives of diltiazem (9a-c) have been synthesized from the oxamate (6) through the carbon-carbon ring closure of the sulfur-stabilized benzylic anion and the ester carbonyl group, followed by stereoselective reduction of the C3-carbonyl of the 1, 5-benzothiazepine-dione (7).

  通过硫稳定苄基阴离子和酯羰基的碳-碳环闭合，然后立体选择性还原 1，5-苯并硫氮杂卓二酮的 C3-羰基，从草酸盐（6）合成了多种地尔硫卓衍生物（9a-c）（7）。