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(E)-5-dodecen-7-ol | 79313-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-dodecen-7-ol
英文别名
(E)-dodec-7-en-6-ol
(E)-5-dodecen-7-ol化学式
CAS
79313-72-7
化学式
C12H24O
mdl
——
分子量
184.322
InChiKey
JTTAKSPDGBUTJZ-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-dodecen-7-olmanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 Dodec-5-en-7-one
    参考文献:
    名称:
    Active metals from potassium-graphite. Highly dispersed nickel on graphite as a new catalyst for the stereospecific semihydrogenation of alkynes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00339a016
  • 作为产物:
    描述:
    5-dodecyn-7-ol 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SAVOIA, D.;TAGLIAVINI, E.;TROMBINI, C.;UMANI-RONCHI, A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5344-5348
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective SN2 Opening of Vinylic Epoxides with Trialkylzincates and Trialkylaluminates
    作者:Olivier Equey、Emmanuel Vrancken、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1002/ejoc.200300759
    日期:2004.5
    The use of trialkylorganozincates and tetraalkylaluminates allows regioselective SN2 nucleophilic opening of vinylic epoxides. The reaction occurs with an anti-substitution pattern and can be applied to a wide range of substrates. We also show that the solvent and the structure of the epoxide have an influence on the substitution products ratio.
    三烷基有机锌酸盐和四烷基铝酸盐的使用允许乙烯基环氧化物的区域选择性 SN2 亲核打开。该反应以反取代模式发生,可应用于多种底物。我们还表明,溶剂和环氧化物的结构对取代产物比率有影响。
  • Inter- and Intramolecular Additions of 1-Alkenylboronic Acids or Esters to Aldehydes and Ketones Catalyzed by Rhodium(I) Complexes in Basic, Aqueous Solutions
    作者:Norio Miyaura、Akinori Takezawa、Kenji Yamaguchi、Toshimichi Ohmura、Yasunori Yamamoto
    DOI:10.1055/s-2002-34219
    日期:——
    Grignard-type addition reaction of 1-alkenylboronic acids or their esters to aldehydes or ketones were carried out in aqueous MeOH or DME in the presence of KOH ( 1 equivalent) and an RhCl(dppf) or Rh(OH)(dppf) catalyst (3 mol%). The utility of the protocol was demonstrated in the corresponding intramolecular reaction giving cyclic homoallylic alcohols.
    在 KOH(1 当量)和 RhCl(dppf) 或 Rh(OH)(dppf) 催化剂存在下,在 MeOH 或 DME 溶液中进行 1-烯基硼酸或其酯与醛或酮的格氏型加成反应( 3 摩尔%)。该协议的效用在相应的分子内反应中得到了证明,给出了环状 homoallylic 醇。
  • Active metals from potassium-graphite. Air-oxidized nickel-graphite as a new selective hydrogenation catalyst
    作者:Diego Savoia、Emilio Tagliavini、Claudio Trombini、Achille Umani-Ronchi
    DOI:10.1021/jo00339a017
    日期:1981.12
  • SAVOIA, D.;TAGLIAVINI, E.;TROMBINI, C.;UMANI-RONCHI, A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5340-5343
    作者:SAVOIA, D.、TAGLIAVINI, E.、TROMBINI, C.、UMANI-RONCHI, A.
    DOI:——
    日期:——
  • SAVOIA, D.;TROMBINI, CL.;UMANI-RONCHI, A., PURE AND APPL. CHEM., 1985, 57, N 12, 1887-1896
    作者:SAVOIA, D.、TROMBINI, CL.、UMANI-RONCHI, A.
    DOI:——
    日期:——
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