ethanedioic acid 1-butyl 2-ethyl ester | 26404-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethanedioic acid 1-butyl 2-ethyl ester
• 英文别名: Ethyl-n-butyl-oxalat；Butyl-ethyl-oxalat；2-O-butyl 1-O-ethyl oxalate
• CAS: 26404-27-3
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: DVDWNZDUOAZDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanedioic acid 1-butyl 2-ethyl ester 在 五氯化磷 作用下， 生成 Dichlor-butyloxy-essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ivashchenko,Ya.N.; Moshchitskii,S.D., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 610 - 613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 正丁醇 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 ethanedioic acid 1-butyl 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ivashchenko,Ya.N.; Moshchitskii,S.D., Soviet progress in chemistry, 1969, vol. 35, # 11, p. 59 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu/<i>N</i>-Oxyl-catalyzed aerobic oxidative esterification to oxalic acid diesters from ethylene glycol <i>via</i> highly selective intermolecular alcohol oxidation
  作者：Yusuke Morino、Takafumi Yatabe、Kosuke Suzuki、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1039/d1gc04001d

  日期：——

  effects of ethylene glycol-derived alcohols/hemiacetals on inhibiting oxidation catalysts. Herein, using a CuCl/tetramethylethylenediamine/1,5-dimethyl-9-azanoradamantane N-oxyl catalyst, we describe a highly efficient aerobic oxidative esterification reaction of ethylene glycol to various oxalic acid diesters via selective oxidation of ethylene glycol-derived alcohols/hemiacetals even in the presence

  理想的绿色酯化反应之一是需氧氧化酯化反应，该反应仅使用化学计量的不同醇，通过分子间选择性醇氧化，然后通过将其他醇和半缩醛氧化加入酯形成半缩醛。然而，迄今为止尚未报道通过氧化酯化合成草酸二酯，这可能是由于分子间醇氧化的选择性控制困难以及乙二醇衍生的醇/半缩醛对抑制氧化催化剂的螯合作用。在此，使用 CuCl/四甲基乙二胺/1,5-二甲基-9-氮杂金刚烷N-oxyl 催化剂，我们描述了即使在其他脂肪族伯醇存在下，通过乙二醇衍生的醇/半缩醛的选择性氧化，乙二醇对各种草酸二酯的高效好氧氧化酯化反应。值得注意的是，使用乙二醇和伯/仲醇的理想化学计量比，绿色反应效果很好。彻底的实验研究和理论计算表明，高选择性的氧化酯化是通过乙二醇衍生的醇/半缩醛与 Cu( II ) 物种的优先双齿配位实现的，然后是有效的双电子/单质子转移。
• [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE QUINOLONECARBOXYLIQUE
  申请人：DONG WHA PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.

  公开号：WO1999000393A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (EN) The present invention relates to quinolonecarboxylic acid derivatives having more excellent and broad antibacterial activities than the existing quinolone-series antibiotics. More specifically, it pertains to novel quinolonecarboxylic acid derivatives represented by formula (1), which have a derivative of 7-[8-(alcoxyimino)-2,6-diazaspiro[3,4]oct-6-yl] as a substituent, and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof; wherein A is C-H, C-F, C-Cl, C-O-CH3 or N; Y is H or amino; R1 is cyclopropyl or 2,4-difluorophenyl; R2 is C1-4 alkyl; and R3 is H or C1-4 alkyl.(FR) L'invention concerne des dérivés d'acide quinolonecarboxylique ayant une action antibactérienne étendue, excellente et améliorée par rapport aux antibiotiques existants de la série quinolone. Plus spécifiquement, l'invention concerne de nouveaux dérivés d'acide quinolonecarboxylique représentés par la formule générale (1), et possédant un dérivé de 7-[8-(alcoxyimino)-2,6-diazaspiro[3,4]oct-6-yl] comme substituant, ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables et les isomères de ces produits. Dans ladite formule, A est C-H, C-F, C-Cl, C-O-CH3 ou N; Y est H ou amino; R1 est cyclopropyle ou 2,4-difluorophényle; R2 est alkyle C1-4; et R3 est H ou alkyle C1-4.

  (中) 本发明涉及一种比现有喹诺酮系列抗生素具有更优异和广泛的抗菌活性的喹诺酮羧酸衍生物。更具体地，它涉及由式（1）表示的新型喹诺酮羧酸衍生物，其中具有7- [8-（醇氧基亚胺）-2,6-二氮杂螺[3,4]辛-6-基]的衍生物作为取代基，以及其药学上可接受的盐和异构体；其中A为C-H，C-F，C-Cl，C-O-CH3或N；Y为H或氨基；R1为环丙基或2,4-二氟苯基；R2为C1-4烷基；R3为H或C1-4烷基。
• Alkoxylated acyl-and bisacylphoshine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116702A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to acyl- or bisacylphosphine derivatives according to formula (1), wherein: Y represents O, S, NR 3 , N—OR 3 or N—NR 3 R 54 ; Z represents O, S, NR 3 , N—OR 3 , N—NR 3 R 4 or a free electron pair; Het 1 and Het 2 , independent of one another, represent O, S and/or NR 5 , and; the other radicals have the meanings as cited in the description. The invention also relates to methods for producing these derivatives and to the use thereof. 1

  该发明涉及公式（1）所示的酰基或双酰基膦衍生物，其中：Y代表O、S、NR3、N—OR3或N—NR3R54；Z代表O、S、NR3、N—OR3、N—NR3R4或一个自由电子对；Het1和Het2相互独立，代表O、S和/或NR5，其他基团的含义如说明书所述。该发明还涉及制备这些衍生物的方法和使用它们的方法。
• Two solvent antimicrobial compositions and methods employing them
  申请人：——

  公开号：US20020168422A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to two solvent antimicrobial compositions and methods employing these two solvent compositions. The two solvent compositions typically contain a second solvent that is not or is only sparingly soluble in a diluting solvent. The two solvent composition can form a clear single-phase solution. The two solvent antimicrobial compositions can reduce the population of microbes on various surfaces such as facilities, containers, or equipment found in food, beverage, or pharmaceutical industries at temperatures between about −70° C. to about 100° C.

  本发明涉及双溶剂抗菌组合物和使用这些双溶剂组合物的方法。双溶剂组合物通常含有不溶于或仅少量溶于稀释溶剂的第二种溶剂。双溶剂组合物可以形成透明的单相溶液。双溶剂抗菌组合物可以减少各种表面上的微生物数量，如食品、饮料或制药行业中的设施、容器或设备，使用温度约为 -70°C 至 100°C。
• In situ mono-or diester dicarboxylate compositions
  申请人：——

  公开号：US20030021853A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The present invention relates to in situ compositions of mono- or diester dicarboxylates, methods employing these in situ compositions, and methods of making these in situ compositions. More particularly, the invention relates to mono- or diester dicarboxylate antimicrobial compositions that can reduce the population of microbes on various surfaces such as facilities, containers, or equipment found in food, beverage, or pharmaceutical processing, or in food, beverage, or pharmaceutical industries, at temperatures between about −70° C. to about 100° C.

  本发明涉及二羧酸单酯或二酯的原位组合物、使用这些原位组合物的方法以及制造这些原位组合物的方法。更具体地说，本发明涉及二羧酸单酯或二酯抗菌组合物，这些组合物可以在约 -70°C 至约 100°C 的温度下减少各种表面上的微生物数量，例如食品、饮料或药品加工中或食品、饮料或制药工业中的设施、容器或设备。