[(S)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-cyano-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 244778-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-cyano-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-cyano-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 244778-25-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: ZBGIUACQEDEXBD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-cyano-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 镍 氨 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-nitrophenyl) N-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Boeijen, Astrid; Liskamp, Rob M. J., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2127 - 2135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(S)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-cyano-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boeijen, Astrid; Liskamp, Rob M. J., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2127 - 2135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydration of Chiral α-Amides to Chiral α-Nitriles Under the Appel Reaction Conditions
  作者：Shekharappa、L. Roopesh Kumar、C. Srinivasulu、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1007/s10989-020-10101-y

  日期：2021.3

  Nα-protected amino acid amides to corresponding nitriles with neither harsh condition nor catalyst. Graphic Abstract Nα-protected amino acid amides were efficiently transformed to Nα-protected amino acid nitriles employing I2, PPh3, and NMM under mild reaction conditions. Fmoc, Boc and Cbz-protected amino acid amides were converted into their corresponding nitriles groups. Side chain protected amino acid amides

  N的有效的合成α -保护的氨基腈选自N α -保护的使用pH值氨基酰胺3 P，I 2和NMM被描述。受Fmoc，Z和Boc保护的各种氨基酸酰胺可方便地以高收率转化为腈。侧链保护的氨基酸酰胺具有良好的耐受性，并获得了良好的产物收率。该协议用作温和的一个，对于N的自由外消旋转换几个可用的，方法中α -保护的氨基酸酰胺与既不苛刻的条件，也没有催化剂相应的腈。 图形摘要 Ñ α -保护的氨基酸酰胺被有效转化成N α采用我-保护氨基酸腈2，PPH 3，和NMM温和的反应条件下进行。Fmoc，Boc和Cbz保护的氨基酸酰胺被转化为相应的腈基。侧链保护的氨基酸酰胺也容易以良好的产率转化为其相应的腈。