(E)-1-(3-methoxybenzylidene)-4-phenylthiosemicarbazide | 74959-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(3-methoxybenzylidene)-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[(3-Methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenylthiourea
• CAS: 74959-59-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃OS
• 分子量: 285.37
• InChiKey: DJCCIBUIWLJLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 (E)-1-(3-methoxybenzylidene)-4-phenylthiosemicarbazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含硫半脲配体的有机金属铱（III）配合物的合成，结构和抗增殖活性

  摘要：

  一系列半夹心铱络合物（的1 - 4），在两种类型的配位模式缩氨基硫脲配位体的合成和表征。化合物的分子结构1，2和3使用单晶X射线衍射分析来确定。使用密度泛函理论计算研究了配合物的性质。使用紫外可见吸收光谱法研究了配合物的稳定性。进一步评估了这些化合物对HeLa，HepG2，CNE-2，SGC-7901，KB和HEK-293 T细胞系的体外抗增殖活性。化合物2 在其他类似物和顺铂中显示出最高的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1002/aoc.3610
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(3-methoxyphenyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以79%的产率得到1-[[2,4-Bis(3-methoxyphenyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene]amino]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  新型2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1] nonan-9-one 4'-苯基硫代半咔唑的合成及抗菌研究。

  摘要：

  从相应的2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]获得了新的2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-一4'-苯基硫代半咔唑酮（化合物9-16）。 ] nonan-9-ones。合成的化合物已通过其元素，分析和光谱研究进行了表征。此外，还对这些报道的化合物针对各种微生物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。这些研究证明，针对细菌，针对枯草芽孢杆菌的化合物10和11，针对伤寒沙门氏菌的化合物13，在低浓度（6.25μg/ mL）时显示最大的抑制效力，而对于真菌，化合物11、13和16对白色念珠菌和化合物12和13对抗新型隐球菌，在最小浓度（6.25μg/ mL）下显示出有益的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.525508

文献信息

• Half-sandwich (Cp*)RhCl 2 core complexes containing sulfur donor thiosemicarbazones: Synthesis, cytotoxic activity and human serum albumin binding studies
  作者：Wei Su、Yuchun Li、Binghua Peng、Jiangning Xie、Peiyuan Li、Qi Xiao、Shan Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.04.037

  日期：2018.8

  A series of organometallic rhodium complexes with curcuminoid ligands (1−9) have been synthesized and characterized by NMR, IR, elemental analysis, and HR-ESI-mass spectrometry. The molecular structure of complex 9 has been characterized by X-ray crystallography. The in vitro activities of all the compounds have been evaluated against the HeLa, HepG2, CNE-2, SGC-7901, KB human cancer cell lines and

  合成了一系列具有姜黄素配体（1-9）的有机金属铑配合物，并通过NMR，IR，元素分析和HR-ESI-质谱进行了表征。配合物9的分子结构已经通过X射线晶体学表征。在体外的所有化合物的活性已被抵靠的HeLa，HepG2细胞进行评价，CNE-2，SGC-7901，KB人癌细胞系和HEK-293科技人力健康细胞系。铑配合物6表现出优异的细胞毒性作用和对癌细胞系的有希望的选择性。此外，已经使用荧光光谱仪评估了复合物6与HSA的结合功效。