acetic acid 4-acetylamino-3-(2-methyl-oxiranylmethoxy)phenyl ester | 956599-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: acetic acid 4-acetylamino-3-(2-methyl-oxiranylmethoxy)phenyl ester
• 英文别名: (S)-acetic acid 4-acetylamino-3-(2-methyl-oxiranylmethoxy)-phenyl ester；(S)-acetic acid 4-acetylamino-3(2-methyl-oxiranylmethoxy)-phenyl ester；[4-acetamido-3-[[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]methoxy]phenyl] acetate
• CAS: 956599-56-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: CCLOKECXIJRIFT-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 4-acetylamino-3-(2-methyl-oxiranylmethoxy)phenyl ester 、 1-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ylamine 在 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 以65%的产率得到N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  CK1拮抗剂手性环氧前体的多千克合成的发展。使用现场监测通过易碎的中间体进行知情优化

  摘要：

  利用S N Ar偶合，硝基部分的加氢和乙酸的最优化和规模化生产关键中间体乙酸4-乙酰氨基-3-（2-甲基-环氧乙烷基甲氧基）苯基酯（2）的方法。描述了手性丙酮化物向手性环氧化物的转化以及进入中间体2的其他途径，包括在环氧化物的存在下硝基部分的化学选择性还原。

  DOI：

  10.1021/op900172t
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 在 sodium methylate 作用下， 反应 1.0h， 生成 acetic acid 4-acetylamino-3-(2-methyl-oxiranylmethoxy)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129960

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Process 1
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20080064884A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of formula (I) wherein X, Q, R 1 and R 2 are as defined in the specification, the compounds being useful in the preparation of therapeutic agents. The invention further relates to novel intermediates useful in the preparation of the therapeutic agents.

  本发明涉及一种新型的制备式(I)化合物的方法，其中X、Q、R1和R2如规范中所定义，该化合物在制备治疗剂方面有用。本发明还涉及在制备治疗剂方面有用的新型中间体。