(R,E)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1312719-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (Rs,1S)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1312719-10-0
• 化学式: C₁₈H₃₂FNO₂SSi
• 分子量: 373.607
• InChiKey: AQNMEOAMFYWXDI-WAIKUNEKSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-78 °C
• 沸点：
  431.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到(S)-2-氨基-2-(3-氟苯基)乙醇-1-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R2、X和Z如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20140066453A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R,E)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R2、X和Z如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20140066453A1

文献信息

• A general asymmetric synthesis of phenylglycinols
  作者：Xingang Pan、Liangbin Jia、Xuejian Liu、Haikuo Ma、Wenqian Yang、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.01.011

  日期：2011.2

  Hydride reduction and deprotection of siloxymethyl sulfinimines 2 reliably furnished chiral phenylglycinols 1 or 10 in high overall yield and enantiomeric purity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.