N-(2-oxo-5-prop-2-enylchromen-6-yl)benzenesulfonamide | 1240502-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(2-oxo-5-prop-2-enylchromen-6-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1240502-01-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 341.387
• InChiKey: ZBCAPNJLKMDUGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxo-5-prop-2-enylchromen-6-yl)benzenesulfonamide 在 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到3,3-Dioxo-18-oxa-3lambda6-thia-2-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),4,6,8,14(19),15,20-heptaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Copper(II) Acetate Promoted Intramolecular Carboamination of Alkenes: An Efficient Synthesis of Pentacyclic Sultams

  摘要：

  乙酸铜 (II) 促进 5-烯丙基-N-磺酰化香豆素和喹诺酮的分子内碳胺化反应已被描述。迄今为止未报道的五环磺内酰胺通过氧化环化以高产率获得，是合成含氮杂环化合物的潜在中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219819
• 作为产物：
  描述：

  5-allyl-6-amino-2H-1-benzopyran-2-one 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以88%的产率得到N-(2-oxo-5-prop-2-enylchromen-6-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper(II) Acetate Promoted Intramolecular Carboamination of Alkenes: An Efficient Synthesis of Pentacyclic Sultams

  摘要：

  乙酸铜 (II) 促进 5-烯丙基-N-磺酰化香豆素和喹诺酮的分子内碳胺化反应已被描述。迄今为止未报道的五环磺内酰胺通过氧化环化以高产率获得，是合成含氮杂环化合物的潜在中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219819