1,3,5-tris[5'(p-toluenesulfonyl)-2'-oxa-5'-azapentyl]benzene | 213555-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[5'(p-toluenesulfonyl)-2'-oxa-5'-azapentyl]benzene
• 英文别名: N-[2-[[3,5-bis[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethoxymethyl]phenyl]methoxy]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 213555-14-7
• 化学式: C₃₆H₄₅N₃O₉S₃
• 分子量: 759.966
• InChiKey: KYCGTYWSCGOHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[5'(p-toluenesulfonyl)-2'-oxa-5'-azapentyl]benzene 在 sodium amalgam 、 蒽 、 二氢四氧代磷酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5,11,19,25,30,36-Hexaoxa-8,22,33-triazatetracyclo[13.13.9.13,27.113,17]nonatriaconta-1(28),2,13,15,17(39),27(38)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  苯桥杂氮杂双环配体的便捷合成†

  摘要：

  已经制备了五种能够与阴离子络合的新型桶形大双环化合物。使用三重Mitsonobu反应一步一步制备中间体三胺，从而缩短了整体合成顺序。仅四步制备了先前制备的苯桥联的六氮杂大环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350305
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris-((2'-hydroxy)ethoxymethyl)benzene 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1,3,5-tris[5'(p-toluenesulfonyl)-2'-oxa-5'-azapentyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  苯桥杂氮杂双环配体的便捷合成†

  摘要：

  已经制备了五种能够与阴离子络合的新型桶形大双环化合物。使用三重Mitsonobu反应一步一步制备中间体三胺，从而缩短了整体合成顺序。仅四步制备了先前制备的苯桥联的六氮杂大环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350305

文献信息

• Facile synthesis of benzene-bridged azaoxamacrobicyclic ligands
  作者：Jerald S. Bradshaw、Krzysztof E. Krakowiak

  DOI：10.1002/jhet.5570350305

  日期：1998.5

  complexation with anions have been prepared. Intermediate triamines were prepared in one-step using a triple Mitsonobu reaction, thereby shortening the overall synthetic sequence. A previously prepared benzene-bridged hexaazamacrocycle was prepared in only four-steps.

  已经制备了五种能够与阴离子络合的新型桶形大双环化合物。使用三重Mitsonobu反应一步一步制备中间体三胺，从而缩短了整体合成顺序。仅四步制备了先前制备的苯桥联的六氮杂大环。