3-(bis(4-chlorophenyl)methylene)-1-methylindolin-2-one | 1477484-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(bis(4-chlorophenyl)methylene)-1-methylindolin-2-one
• 英文别名: 3-[Bis(4-chlorophenyl)methylidene]-1-methylindol-2-one
• CAS: 1477484-51-7
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 380.273
• InChiKey: SUVXKAWKXAZDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2'-Bromophenyl)propynamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 silver orthophosphate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3-(bis(4-chlorophenyl)methylene)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  连续一锅法与多米诺牌多组分方法制备 3-（二芳基亚甲基）羟吲哚

  摘要：

  基于结合三个钯催化反应（Sonogashira、Heck 和 Suzuki-Miyaura 反应）的连续一锅条件，已成功开发出一种更有效的多米诺多组分方法来获取各种 3-（二芳基亚甲基）羟吲哚。微波辐射和银盐的使用是实现高产率和立体选择性的最重要因素。

  DOI：

  10.3390/molecules22030503

文献信息

• Palladium-Catalyzed One-Pot Approach to 3-(Diarylmethylene)oxindoles from Propiolamidoaryl Triflate
  作者：Dahye Lee、Sunhwa Park、Yoseb Yu、Kye Shin、Jae Seo

  DOI：10.3390/molecules200814022

  日期：——

  3-(Diarylmethylene)oxindoles have been synthesized from propiolamidoaryl triflate utilizing a palladium-catalyzed one-pot reaction consisting of three successive reactions: Sonogashira, Heck, and Suzuki-Miyaura. This method allows for the production of a complex skeleton of 3-(diarylmethylene)oxindole from propiolamidoaryl triflate using a commercially available aryl iodide and arylboronic acid in a simple and efficient way with moderate yield and stereoselectivity.

  通过丙炔酰胺基芳基三氟甲磺酸盐的钯催化一步反应，包括三个连续反应：Sonogashira反应、Heck反应和Suzuki-Miyaura反应，合成得到了3-(二芳甲叉基)吲哚。该方法使得从商业上可获得的芳基碘和芳基硼酸出发，通过简单高效的方式，以中等产率和立体选择性，从丙炔酰胺基芳基三氟甲磺酸盐合成得到3-(二芳甲叉基)吲哚的复杂骨架。
• Palladium-Catalyzed Tandem Approach to 3-(Diarylmethylene)oxindoles Using Microwave Irradiation
  作者：Jae Seo、Sunhwa Park、Kye Shin

  DOI：10.1055/s-0035-1560091

  日期：——

  We developed a rapid and efficient microwave-assisted tandem reaction for the synthesis of 3-(diarylmethylene)oxindoles. Three palladium-catalyzed reactions (Sonogashira, Heck, and Suzuki–Miyaura reactions) were combined under microwave irradiation conditions to produce 3-(diarylmethylene)oxindoles from simple propiolamides, aryl iodides, and arylboronic acids. The addition of Ag 3 PO 4 enhanced the

  我们开发了一种快速有效的微波辅助串联反应，用于合成 3-（二芳基亚甲基）羟吲哚。三个钯催化的反应（Sonogashira、Heck 和 Suzuki-Miyaura 反应）在微波辐射条件下结合，从简单的丙酰胺、芳基碘和芳基硼酸生产 3-（二芳基亚甲基）羟吲哚。Ag 3 PO 4 的加入显着提高了串联反应的产率和立体选择性。
• Ru-Catalyzed dehydrogenative synthesis of antimalarial arylidene oxindoles
  作者：Girish Singh Bisht、Akanksha M. Pandey、Moreshwar B. Chaudhari、Sandip G. Agalave、Abhishek Kanyal、Krishanpal Karmodiya、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1039/c8ob01852a

  日期：——

  2-oxindoles using diaryl methanols in the absence of an acceptor. A wide array of symmetrical and unsymmetrical diaryl methanols undergoes dehydrogenative coupling with 2-oxindole selectively to generate various substituted 3-(diphenylmethylene)indolin-2-one derivatives in good yields and produces environmentally benign by-products, H2 and H2O. This methodology was successfully applied for the synthesis of

  Ru（II）-NHC在不存在受体的情况下，使用二芳基甲醇催化2-氧吲哚的α-烯化反应。大量对称和不对称的二芳基甲醇与2-oxindole进行脱氢偶联，从而以高收率选择性地生成各种取代的3-（二苯基亚甲基）indolin-2-one衍生物，并产生对环境无害的副产物H 2和H 2 O.该方法已成功应用于生物活性药物即TAS-301的合成。针对恶性疟原虫寄生虫筛选了合成的3-（二苯基亚甲基）吲哚-2-酮衍生物的生物活性，并发现具有IC 50的显着活性 ＝2.24μM。
• Synthesis of 3-(Diarylmethylene)oxindoles via a Palladium-Catalyzed One-Pot Reaction: Sonogashira-Heck-Suzuki-Miyaura Combined Reaction
  作者：Jae Seo、Guang Dong、Sunhwa Park、Dahye Lee、Kye Shin

  DOI：10.1055/s-0033-1339690

  日期：——

  A novel one-pot reaction for the synthesis of 3-(diarylmethylene)oxindoles is described. The reaction involves the successive combination of three palladium-catalyzed reactions (Sonogashira, Heck, and Suzuki-Miyaura reactions). This method enables the rapid synthesis of various 3-(diarylmethylene)oxindoles from simple propiolamides. The addition of silver salts dramatically enhanced the E/Z stereoselectivity of the reaction.