(R,R,R)-3-[6-{5-[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methoxy-phenyl}-1H-indol-3-yl]-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionic acid ethyl ester | 250608-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,R,R)-3-[6-{5-[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methoxy-phenyl}-1H-indol-3-yl]-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 250608-87-8
• 化学式: C₅₉H₆₈N₄O₉SSi
• 分子量: 1037.36
• InChiKey: SHCAIUCARABHGO-VDCILKHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  174.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R,R)-3-[6-{5-[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methoxy-phenyl}-1H-indol-3-yl]-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯肽和补全他汀的16​​和17元DEF环系统的两个合成。

  摘要：

  描述了补全他汀和氯肽的DEF环系统的模型系统的两个合成。这两个合成过程中的关键步骤都涉及使用钯催化的Suzuki交叉偶联反应和催化对映选择性烯键反应形成6-溴-D-色氨酸来形成联芳基键。另外，补全他汀的17元DEF环系统的环收缩以仿生方式产生了氯肽的16元DEF环系统。

  DOI：

  10.1021/ol990990x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-3-(6-(5-((6R,9R)-9-benzyl-2,2,13,13-tetramethyl-8,11-dioxo-3,3-diphenyl-4,12-dioxa-7,10-diaza-3-silatetradecan-6-yl)-2-methoxyphenyl)-1-tosyl-1H-indol-3-yl)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate 在 三氟甲苯 、 氯化铵 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到(R,R,R)-3-[6-{5-[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methoxy-phenyl}-1H-indol-3-yl]-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氯肽和补全他汀的16​​和17元DEF环系统的两个合成。

  摘要：

  描述了补全他汀和氯肽的DEF环系统的模型系统的两个合成。这两个合成过程中的关键步骤都涉及使用钯催化的Suzuki交叉偶联反应和催化对映选择性烯键反应形成6-溴-D-色氨酸来形成联芳基键。另外，补全他汀的17元DEF环系统的环收缩以仿生方式产生了氯肽的16元DEF环系统。

  DOI：

  10.1021/ol990990x