4-吡啶-4-基-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑-[4,5-c]吡啶

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 4-吡啶-4-基-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑-[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 4-(4-pyridyl)spinaceamine
• 英文别名: 4-pyridin-4-yl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄
• mdl: MFCD09749722
• 分子量: 200.243
• InChiKey: RLBFZHROWYDVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶-4-基-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑-[4,5-c]吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到5-(4-pyridylmethyl)histamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  4-Phenyl derivatives of spinaceamine and spinacine undergo mild catalytic hydrogenation under atmospheric pressure with cleavage of the C-4-N-5 bond to give 5-benzyl-substituted histamines and histidines. The process is likely to be facilitated by the double benzylic effect on the C-N bond of the imidazole and benzene rings.

  DOI：

  10.1023/a:1012346021943
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 histamine dichloride 生成 4-吡啶-4-基-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑-[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-Tetrahydroimidazo-[4,5-c]-pyridine derivatives

  摘要：

  新的4,5,6,7-四氢咪唑-[4,5-c]-吡啶衍生物已被披露，更具体地是公式I的衍生物##STR1##其中R.sub.1是氢或具有1至4个碳原子的烷基；R.sub.2是氢，具有1至4个碳原子的烷基，具有3至6个碳原子的环烷基，苯基或杂环；R.sub.3是氢，具有1至6个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基，具有3至6个碳原子的环烷基，苯甲酰基或苯基；X是O，S或NR.sub.4，其中R.sub.4是氢，具有1至4个碳原子的烷基，氰基，氨基，硝基或酰胺基；或其药学上可接受的酸盐。还披露了一种制备这些化合物的方法，包括将适当的4,5,6,7-四氢咪唑-[4,5-c]-吡啶与适当的烷基异氰酸酯，烷基异硫氰酸酯或取代的S-甲基硫脲缩合，最好在乙醇，乙腈或二恶烷等溶剂中，通常在回流条件下进行4至12小时。产品可以通过结晶作为自由碱或药学上可接受的酸盐来分离。新化合物已被证明耐受良好，并且能够抑制实验动物中实验性溃疡的数量和胃分泌。因此，它们应该在治疗人类胃溃疡和十二指肠溃疡方面具有用处。

  公开号：

  US04141899A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124746A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20090275558A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
• Synthesis and dehydrogenation of spinaceamine and spinacine 4-hetaryl derivatives
  作者：N. N. Smolyar、M. G. Abramyants、T. I. Zavyazkina、D. I. Matveeva、Ya. S. Borodkin、I. A. Voloskii

  DOI：10.1134/s1070428009080181

  日期：2009.8

  The reaction of histamine and histidine with various hetarylaldehydes under the conditions of the base-catalyzed Pictet-Spengler process affords 4-hetaryl-substituted derivatives of spinaceamine and spinacine. The dehydrogenation of the 4-hetaryl-substituted spinaceamine derivatives using elemental sulfur in DMF at 120-130 degrees C led to the formation of 4-hetaryl derivatives of imidazo[4,5-c]-pyridine. Under similar conditions the 4-hetaryl-substituted spinacine derivatives suffered both the dehydrogenation and oxidative decarboxylation resulting in the products identical to the compounds obtained by the dehydrogenation of 4-hetaryl-substituted spinaceamine.
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal Gmbh

  公开号：EP2260043A1

  公开（公告）日：2010-12-15
• US4141899A
  申请人：——

  公开号：US4141899A

  公开（公告）日：1979-02-27