4-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione | 135999-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 135999-63-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: DSRANWFFDLTRCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,4S)-3-Hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-4-p-tolylamino-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A β-lactam approach to ψ-amino-β-keto acid derivatives.

  摘要：

  Formation of gamma-amino-beta-keto acid derivatives by enolate acylation with N-carboxyanhydrides previously formed from alpha-keto beta-lactams is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80704-a
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)azetidin-2,3-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A β-lactam approach to ψ-amino-β-keto acid derivatives.

  摘要：

  Formation of gamma-amino-beta-keto acid derivatives by enolate acylation with N-carboxyanhydrides previously formed from alpha-keto beta-lactams is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80704-a