1-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)spiro[6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,1'-cyclopropane]-8-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione | 1228877-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)spiro[6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,1'-cyclopropane]-8-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1228877-57-3
• 化学式: C₂₃H₃₉IN₂O₆Si₂
• 分子量: 622.648
• InChiKey: ZIIGSJDMUHFFFR-SFHLNBCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)spiro[6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,1'-cyclopropane]-8-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到1-[(4R,6R,7S)-7-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-oxaspiro[2.4]heptan-4-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACYL CYCLOPROPYL NUCLEOTIDES
  [FR] NUCLÉOTIDES DE TYPE URACYLCYCLOPROPYLE

  摘要：

  化合物的公式(I)，包括其任何可能的立体异构体，其中：R1是氢或卤素；R4是单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯；或者R4是公式(II)的基团，其中R7是可选取代的苯基；萘基；吲哚基或N-C1-C6烷氧羰基-吲哚基；R8是氢、C1-C6烷基、苄基；R8'是氢、C1-C6烷基、苄基；或者R8和R8'与它们所连接的碳原子形成C3-C7环烷基；R9是C1-C10烷基、苄基或可选取代的苯基；或其药学上可接受的盐或溶剂。制药配方和化合物I作为HCV抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010066699A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((6a′R,8′R,9a′S)-2′,2′,4′,4′-tetraisopropyltetrahydrospiro[cyclopropane-1,9′-furo[3,2-f ][1,3,5,2,4]trioxadisilocin]-8′-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)spiro[6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,1'-cyclopropane]-8-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACYL CYCLOPROPYL NUCLEOTIDES
  [FR] NUCLÉOTIDES DE TYPE URACYLCYCLOPROPYLE

  摘要：

  化合物的公式(I)，包括其任何可能的立体异构体，其中：R1是氢或卤素；R4是单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯；或者R4是公式(II)的基团，其中R7是可选取代的苯基；萘基；吲哚基或N-C1-C6烷氧羰基-吲哚基；R8是氢、C1-C6烷基、苄基；R8'是氢、C1-C6烷基、苄基；或者R8和R8'与它们所连接的碳原子形成C3-C7环烷基；R9是C1-C10烷基、苄基或可选取代的苯基；或其药学上可接受的盐或溶剂。制药配方和化合物I作为HCV抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010066699A1