(S)-3,7-dimethyloctyl acetate | 186344-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3,7-dimethyloctyl acetate
• 英文别名: 3,7-Dimethyloctyl ethanoate；[(3S)-3,7-dimethyloctyl] acetate
• CAS: 186344-97-8
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: XFPXWDJICXBWRU-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  222.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,7-dimethyloctyl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到(S)-3,7-二甲基辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  一些结构不同的外消旋醇在无水非质子介质中酶促酰化的对映选择性

  摘要：

  (R,S)-3,7-二甲基辛烷-1-醇 (1) 和 (R,S)-7-甲氧基-3,7-二甲基辛烷-1-醇 (2) 与醋酸乙烯酯的部分酰化反应来自Candida cylindracea 的脂肪酶以良好的产量提供相应的 S 构型醋酸盐，对映体过量 (ee) 为 92-98%。在类似条件下，外消旋α-环香叶醇(3)、drim-7-en-11-ol、4-(3-羟基-2-甲基丙基)苯甲酸甲酯及其η6-铬(三羰基)络合物(6)被酰化具有相当差的（对于后两者，相反）对映选择性，而 (R,S)-2,4:3,5-di-O-benzylidenexylitol 不受影响。外消旋异冰片 (8) 和 2-硝基-1-苯基乙醇也几乎或完全未转化。在猪胰脂肪酶 (PPL) 存在下，用 Ac2O 对醇 3 和 8 进行对映选择性酰化的尝试证明同样不成功。相比之下，PPL 催化的醇 6 与乙酸乙烯酯以 17% 的转化率酰化得到左旋乙酸酯

  DOI：

  10.1007/bf02495369
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-1-辛醇 、 丙烯酸乙酯 在 CCL 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(S)-3,7-dimethyloctyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Gamalevich; Zhdankina; Kryshtal', Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 4, p. 467 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Selective Aliphatic C-H Oxidation
  申请人：White M. Christina

  公开号：US20110015397A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  A composition including a complex of a metal, a tetradentate ligand, at least one ancillary ligand, and a counterion may be used for selective sp 3 C—H bond oxidation. The tetradentate ligand may include a N-heterocyclic-N,N′-bis(pyridyl)-ethane-1,2-diamine group or a N,N′-bis(heterocyclic)-N,N′-bis(pyridyl)-ethane-1,2-diamine group. The composition can be used in combination with H 2 O 2 to effect highly selective oxidations of unactivated sp 3 C—H bonds over a broad range of substrates. The site of oxidation can be predicted, based on the electronic and/or steric environment of the C—H bond. In addition, the oxidation reaction does not require the presence of directing groups in the substrate.

  一种包括金属复合物、四齿配体、至少一种辅助配体和对离子的组合物可用于选择性氧化sp3C—H键。四齿配体可能包括N-杂环-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团或N,N′-双(杂环)-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团。该组合物可与H2O2结合使用，对广泛范围的底物进行高度选择性的氧化未活化的sp3C—H键。可以根据C—H键的电子和/或立体环境预测氧化位置。此外，氧化反应不需要底物中存在导向基团。
• US7544706B2
  申请人：——

  公开号：US7544706B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• US7547718B2
  申请人：——

  公开号：US7547718B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• US7592362B2
  申请人：——

  公开号：US7592362B2

  公开（公告）日：2009-09-22